2-噻吩乙胺的合成方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201310276093.6
IPC分类号：C07D333/20
申请日期：
2013-07-02
申请人：
浙江燎原药业有限公司

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著录项信息

专利名称	2-噻吩乙胺的合成方法
申请号	CN201310276093.6	申请日期	2013-07-02
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2013-10-16	公开/公告号	CN103351376A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D333/20 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D333/00 杂环化合物，含五元环，有1个硫原子作为仅有的杂环原子〔2〕 C07D333/02 不和其他环稠合〔2〕 C07D333/04 环硫原子上未取代〔2〕 C07D333/06 仅有氢原子、烃基或取代烃基，直接连在环碳原子上〔2〕 C07D333/14 被除卤素外单键键合的杂原子取代的基〔2〕 C07D333/20 被氮原子（硝基、亚硝基入C07D 333/12）〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;3;3;3;/;2;0查看分类表>
申请人	浙江燎原药业有限公司	申请人地址	浙江省台州市临海市浙江化工原料药基地临海园区变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	浙江燎原药业股份有限公司	当前权利人	浙江燎原药业股份有限公司
发明人	胡华南;李浙东;司磊;华莹;屠雄飞;杨敏华
代理机构	杭州华知专利事务所	代理人	龙湖浩

摘要

本发明是一种2-噻吩乙胺的合成方法，其特征在于，以2-噻吩乙醇为起始原料，在非水介质中，通过酯化、氨化和游离得到2-噻吩乙胺，该方法包括如下步骤：（1）酯化反应，2-噻吩乙醇与对甲苯磺酰氯在有机溶剂中，在固体碱催化下，生成酯化物；（2）氨化反应，酯化物通入液氨，加压氨化生成2-噻吩乙胺对甲苯磺酸盐；（3）游离，2-噻吩乙胺对甲苯磺酸盐在有机溶剂中与固体碱反应游离制得2-噻吩乙胺。本发明在整个合成过程中，都是在非水介质中完成的，实现了废水的零排放及固体废料的回收利用，达到了绿色化生产的目的，且反应条件更温和，后处理工艺更简单，收率高，有利于实现工业化生产。

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