一种呋虫胺合成方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201610603692.8
IPC分类号：C07D307/14
申请日期：
2016-07-28
申请人：
山东康乔生物科技有限公司

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	一种呋虫胺合成方法
申请号	CN201610603692.8	申请日期	2016-07-28
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2017-01-11	公开/公告号	CN106316993A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D307/14 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D307/00 杂环化合物，含五元环，含有1个氧原子作为仅有的杂环原子〔2〕 C07D307/02 不和其他环稠合〔2〕 C07D307/04 环原子间或环原子与非环原子间没有双键〔2〕 C07D307/10 有取代的烃基连在环碳原子上〔2〕 C07D307/14 被非硝基氮原子取代的基〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;3;0;7;/;1;4查看分类表>
申请人	山东康乔生物科技有限公司	申请人地址	山东省滨州市博兴县吕艺镇工业园变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	山东康乔生物科技有限公司	当前权利人	山东康乔生物科技有限公司
发明人	李宁;项效忠;许垠;张建梅
代理机构	济南舜源专利事务所有限公司	代理人	于晓晓

摘要

本发明涉及一种呋虫胺合成方法，该方法是以二氢呋喃为原料，通过Vilsmeier‑Haack反应得到二氢呋喃‑3‑甲醛，再在催化剂的作用下还原氨化得到3‑氨甲基四氢呋喃，最后与1,3‑二甲基‑2‑硝基异脲缩合得到化合物呋虫胺。该方法将Vilsmeier‑Haack反应创造性的应用于呋虫胺的合成，利用生成的醛基中间体，使醛基还原氨化与双键还原同时进行，减少反应步骤，降低操作复杂性，并使中间体的合成线路大大缩短，降低了工艺成本，另外从原料选择上2,3‑二氢呋喃和2,5‑二氢呋喃均可用于醛基的合成，原料选择更加宽泛，是该工艺的实用性更强。

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