一个逆境诱导启动子SlWRKY31P的克隆及应用

发明专利有效专利

申请号：
CN201710408506.X
IPC分类号：C12N15/113;C12N15/82;C12N1/21;C12N5/10;C12N15/11;C12N15/10;A01H5/00;A01H6/82;A01H6/46;A01H6/20
申请日期：
2017-06-02
申请人：
西南科技大学

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专利名称	一个逆境诱导启动子SlWRKY31P的克隆及应用
申请号	CN201710408506.X	申请日期	2017-06-02
法律状态	授权	申报国家	暂无
公开/公告日	2017-07-21	公开/公告号	CN106967720A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12N15/113 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12N 微生物或酶；其组合物（杀生剂、害虫驱避剂或引诱剂，或含有微生物、病毒、微生物真菌、酶、发酵物的植物生长调节剂，或从微生物或动物材料产生或提取制得的物质入A01N63/00；药品入A61K；肥料入C05F）；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基（微生物学的试验介质入C12Q1/00）〔3〕 C12N15/00 突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体（如质粒）或其分离、制备或纯化；所使用的宿主（突变体或遗传工程制备的微生物本身入C12N1/00、C12N5/00、C12N7/00；新的植物入A01H；用组织培养技术再生植物入A01H4/00；新的动物入A01K67/00；含有插入活体细胞的遗传物质以治疗遗传疾病的药剂的应用，基因疗法入A61K48/00，一般肽入C07K）〔3，5，6，2006.01〕 C12N15/09 DNA重组技术〔5〕 C12N15/11 DNA或RNA片段；其修饰形成（不用于重组技术的DNA或RNA入C07H 21/00）〔5〕 C12N15/113 调节基因表达的非编码核酸，如反义寡核苷酸〔2010.01〕	IPC分类号	C;1;2;N;1;5;/;1;1;3;;;C;1;2;N;1;5;/;8;2;;;C;1;2;N;1;/;2;1;;;C;1;2;N;5;/;1;0;;;C;1;2;N;1;5;/;1;1;;;C;1;2;N;1;5;/;1;0;;;A;0;1;H;5;/;0;0;;;A;0;1;H;6;/;8;2;;;A;0;1;H;6;/;4;6;;;A;0;1;H;6;/;2;0查看分类表>
申请人	西南科技大学	申请人地址	四川省绵阳市涪城区青龙大道中段59号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	西南科技大学	当前权利人	西南科技大学
发明人	高永峰;姚银安;刘继恺;欧庸彬;陈永富;唐海
代理机构	成都方圆聿联专利代理事务所（普通合伙）	代理人	曹少华

摘要

本发明公开了一个逆境诱导启动子SlWRKY31P的克隆及其应用，属于生物技术和植物基因工程领域，其核苷酸序列包括如下(a)或(b)或(c)的序列：(a)具有SEQIDNO:1所示的核苷酸序列；或(b)与a)限定的核苷酸序列具有75％以上一致性，且具有启动子功能的DNA分子；或(c)在高严谨条件下与(a)或(b)限定的核苷酸序列杂交且具有启动子功能的DNA分子。实验结果表明，SlWRKY31P为高盐、干旱或水杨酸诱导型启动子。因此，本发明的SlWRKY31P对通过启动目的基因在干旱、高盐或水杨酸逆境条件下的高表达，来提高转基因植物对干旱、高盐或病原菌的耐受性或抗性，在植物基因工程改造和植物综合抗逆能力的遗传改良中具有良好的应用前景。

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