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专利名称 | 杀微生物剂 |
申请号 | CN95106359.6 | 申请日期 | 1995-05-19 |
法律状态 | 权利终止 | 申报国家 | 中国 |
公开/公告日 | 1996-02-14 | 公开/公告号 | CN1116488 |
优先权 | 暂无 | 优先权号 | 暂无 |
主分类号 | 暂无 | IPC分类号 | 暂无查看分类表>
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申请人 | 希巴-盖吉股份公司 | 申请人地址 | 瑞士巴塞尔
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权利人 | 辛根塔参与股份公司 | 当前权利人 | 辛根塔参与股份公司 |
发明人 | R·泽恩;G·克诺夫-贝特 |
代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 黄革生 |
摘要
一个具有增效作用的植物—杀微生物剂包含至少两个有效成分组分,其中组分Ⅰ是选自“氧唑菌”;“腈苯唑”;“环戊唑菌”;“氟醚唑”;“戊唑醇”;“糖菌唑”;组的一个化合物或其盐或其金属络合物;和组分Ⅱ是“丙环唑”和/或“环丙嘧啶”或其盐或其金属络合物。
1.一种杀植物微生物组合物,它含有协同增效作用量的至少 两个有效成分和一个合适的载体,其中成分Ⅰ是化合物
(ⅠA)1-[3-(2-氯代苯基)-2-(4-氟代苯基)环氧 乙烷-2-基甲基]-1H-1,2,4-三唑(“氧唑菌”)
或其盐或其金属络合物;和
组分Ⅱ是
(ⅡA)1-[2-(2,4-二氯代苯基)-4-丙基-1,3-二 噁茂烷-2-基甲基]-1H-1,2,4-三唑(“丙环唑”)
或其盐或其金属络合物,并且其中重量比为1∶Ⅱ=1∶10至 10∶1。
2.按照权利要求1的组合物,其中重量比为Ⅰ∶Ⅱ=1∶6至6∶1。
3.按照权利要求1的组合物用于控制和阻止真菌对植物的侵 染。
4.使用权利要求1的杀植物微生物组合物防治或阻止在植物 上真菌出现的方法,包括用按照权利要求1的组分ⅠA和组分ⅡA 以任何需要的次序或同时处理被真菌侵染的场所或受到真菌侵染 威胁的场所。
5.按照权利要求4的方法,其中被处理的是谷类。
6.按照权利要求4的方法,其中被处理的是种子。
7.按照权利要求6处理的植物繁殖材料。
本发明是有关具有协同增效作用,由至少两个有效成分组成 的新的杀微生物剂有效成分混合物,和在植物保护中使用该混合 物的方法。\n组分Ⅰ是选自\n(ⅠA)1-[3-(2-氯代苯基)-2-(4-氟代苯基)环氧 乙烷-2-基甲基]-1H-1,2,4-三唑(“氧唑菌(epoxiconazol)”; 参阅:EP-A-196038);\n(ⅠB)4-(4-氯代苯基)-2-苯基-2-(1,2,4-三唑 -1-基甲基)-丁腈(“腈苯唑(fenbuconazol)”;参阅:EP-A -251775);\n(ⅠC)5-(4-氯代苄基)-2,2-二甲基-1-(1H-1, 2,4-三唑-1-基甲基)-环戊醇(“环戊唑菌(metconazol)” 参阅:EP-A-267778);\n(ⅠD)2-(2,4-二氯代苯基)-3-(1H-1,2,4-三 唑-1-基)丙基-1,1,2,2-四氟乙醚(“氟醚唑(tetraconazol)”; 参阅:EP-A-234242);\n(ⅠE)α-[2-(4-氯代苯基)乙基]-α(1,1,-二甲基 乙基)-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇(“戊唑醇(tebuconazol)”; 参阅:EP-A-40345);\n(ⅠF)1-[4-溴代-2-(2,4-二氯代苯基)四氢呋喃基] -1H-1,2,4-三唑(“糠菌唑(bromuconazol)”;参阅:EP -A-246982);组的一个化合物,或其盐或其金属络合物;和\n组分Ⅱ是下面的化合物或其盐或其金属络合物。\n(ⅡA)1-[2-(2,4-二氯代苯)-4-丙基-1,3-二噁 茂烷-2-基甲基]-1H-1,2,4-三唑(“丙环唑(propiconazol)”; 参阅:GB-1522657)和/或\n(ⅡB)4-环丙基-6-甲基-N-苯基-2-嘧啶胺(“环丙 嘧啶(cyprodinil)”;参阅:EP-A-310550)。\n可用于制备式Ⅰ和Ⅱ化合物盐的酸如下:\n氢卤酸,如氢氟酸,盐酸,氢溴酸或氢磺酸;硫酸,磷酸, 硝酸;和有机酸,如乙酸,三氟乙酸,三氯乙酸,丙酸,乙醇酸, 硫氰酸,乳酸,琥珀酸,柠檬酸,苯甲酸,肉桂酸,草酸,甲酸, 苯磺酸,对甲苯磺酸,甲磺酸,水杨酸,对氨基水杨酸,2-苯氧 基苯甲酸,2-乙酰氧基苯甲酸和1,2-萘二磺酸。\n盐包括基本组分Ⅰ和Ⅱ的金属络合物。这些络合物可按需要 包含仅仅一个组分或二个独立的组分。它也可能产生金属络合物, 在该络合物中两个有效成分Ⅰ和Ⅱ是被连接到另一个上面形成混 合络合物。\n金属络合物由基本的有机分子和元素周期表中主族Ⅱ的元 素,如钙和镁、主族Ⅲ和Ⅳ的元素,如锡或铅和副族Ⅰ至Ⅷ 的元素,如铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌等的无机或有机金属盐, 如卤化物、硝酸盐、硫酸盐、磷酸盐、醋酸盐、三氟醋酸盐、三 氯醋酸盐、丙酸盐、酒石酸盐、磺酸盐、苯甲酸盐等组成。优选 副族Ⅳ的元素。金属可以以不同的化合价出现。金属络合物可是 单核或多核的,即它们可含有一个或多个作为配合基的有机分子 组分。\n按照本发明,其它的农业化学有效成分。如杀虫剂,杀螨剂、 杀线虫剂、除草剂、生长调节剂和肥料,特别是其它的杀微生物 剂可以加入到本发明的有效成分混合物中。\n已知的增效混合物是\na)组分Ⅰ是化合物ⅠA(“氧唑菌”)和组分Ⅱ化合物ⅡB(“环 丙嘧啶”);\nb)组分Ⅰ是化合物ⅠB(“腈苯唑”)和组分Ⅱ是化合物ⅡB (“环丙嘧啶”);\nc)组分Ⅰ是化合物ⅠE(“戊唑醇”)和组分Ⅱ是化合物ⅡB (“环丙嘧啶”)(a),b)和c)参阅:EP-A-548025);和\nd)组分Ⅰ是化合物ⅠE(“戊唑醇”)和组分Ⅱ是化合物ⅡA (“丙环唑”)(参阅:EP-A-393746)。\n本发明不涉及这些混合物。\n现在已惊奇地发现,按照本发明的组分Ⅰ和Ⅱ的混合物的杀 菌作用不仅仅是加成的,而且很明显是增效的。\n优选两个组分的混合物,其中\n(1)组分Ⅰ是选自ⅠA(“氧唑菌”),ⅠB(“腈苯唑”), ⅠC(“环戊唑菌”),ⅠD(“氟醚唑”)和ⅠE(“戊唑醇”)组 的一个化合物;和组分Ⅱ是化合物ⅡA(“丙环唑”)和/或ⅡB (“环丙嘧啶”);\n(2)组分Ⅰ是选自ⅠA(“氧唑菌”),ⅠB(“腈苯唑”), ⅠC(“环戊唑菌”),ⅠD(“氟醚唑”)和ⅠF(“糖菌唑”)组 的一个化合物;和组分Ⅱ是化合物ⅡA(“丙环唑”);\n(3)组分Ⅰ是选自ⅠC(“环戊唑菌”),ⅠD(“氟醚唑”) 和ⅠF(“糖菌唑”)组的一个化合物;和组分Ⅱ是化合物ⅡB(“环 丙嘧啶”)。\n(4)还可优选三组分混合物,其中\n组分Ⅰ是选自ⅠA(“氧唑菌”),ⅠB(“腈苯唑”),ⅠC(“环 戊唑菌”),ⅠD(“氟醚唑”),ⅠE(“戊唑醇”)和ⅠF(“糖 菌唑”)组的一个化合物;和\n组分Ⅱ是ⅡA(“丙环唑”)和ⅡB(“环丙嘧啶”)的混合 物,其重量比ⅡA∶ⅡB=1∶6至6∶1。\n(5)在上面的三组分混合物中,特别优选组分Ⅰ是化合物ⅠE (“戊唑醇”)和组分Ⅱ是ⅡA(“丙环唑”)和ⅡB(“环丙嘧 啶”)的混合物。\n本发明还涉及控制真菌的方法,它包括以任何次序或同时处 理被真菌侵染的或受到真菌侵染威胁的场所,a)一个式Ⅰ化合物或 其盐和b)式Ⅱ化合物或其一个盐,对于盐它也可能是这么选择的, 即两个化合物被键合到一个酸基上或,在金属络合物的情况下是 被键合到一个中心金属阳离子上。\n两个化合物有利的混合比是Ⅰ∶Ⅱ=1∶10至10∶1,优选Ⅰ∶Ⅱ=1∶6 至6∶1,特别优选Ⅰ∶Ⅱ=1∶3至3∶1。\n其它有利混合比,Ⅰ∶Ⅱ是例如,1∶1,1∶2,1∶4,2∶1,2∶3。\n在三组分混合物中,对组分Ⅱ来说优选的比率是ⅡA∶ⅡB=1∶6 至6∶1,特别是1∶5至1∶1。\n按照本发明的化合物组合物Ⅰ+Ⅱ对于保护植物具有十分好的 治疗,预防和内吸杀菌性质。本发明的化合物混合物可用于抑制 或消灭那些出现在各种农作物植株上或植株某些部位(果实,花, 叶、茎、块茎或根)上的微生物,同时还可保护那些稍后长出的 部位免受微生物的危害。它们还可用于处理植物的繁殖材料,特 别是种子(果实,块茎,谷物)和植物的插条(如水稻),以保 护它们免受真菌和土壤中的植物病源真菌的侵染。按照本发明的 化合物混合物其显著特点在于植物对它们有特别好的耐受性,且 对环境无害。\n本发明的化合物混合物可以有效地防治下列植物病源真菌: 子囊菌纲(如黑星菌属,叉丝单囊壳菌属,白粉菌属,链核盘菌 属,钩丝壳属);担子菌纲(如驼孢锈菌属,丝核菌属,柄锈菌 属);半知菌类(如葡萄孢属,长孺孢属,喙孢属,镰孢属,壳 针孢属,尾孢属,交链孢属,pyricularia和Pseudocerosporella herpotrichoides);和卵菌纲(如疫霉属,霜霉属,盘梗霜霉属和 单轴霜霉属)。\n在本发明范围内可被保护的靶标植物包括下列品种:谷物类: (小麦、大麦、黑麦、燕麦、水稻、高梁和有关的品种);甜菜 (蔗糖甜菜和饲料甜菜);梨果,硬骨和软果:(苹果,梨,梅, 桃,杏仁,浆果,草莓,山莓和黑莓);豆科植物:(蚕豆,小 扁豆,豌豆和大豆);油料作物:(油菜,芥末,罂粟,橄榄, 向日葵,椰子,蓖麻油植物,可可豆和花生);瓜类植物:(葫 芦,黄瓜和西瓜);纤维植物:(棉花,亚麻,大麻和黄麻); 柑橘属:(橙,柠檬,葡萄和中国柑橘);蔬菜:(菠菜,莴苣, 芦笋,白菜,胡萝卜,洋葱,番茄,土豆和青椒);月桂属植物: (颚梨,肉桂和樟脑);或其它植物如玉米,烟草,坚果,咔啡、 甘蔗,茶,葡萄,啤酒花,香蕉和天然橡胶植物,还有观赏植物 (花,灌木,阔叶树和常青树,如针叶树)。不限于所列举的植 物。\n按照本发明的化合物混合物是特别有利于在谷类作物上使 用,特别是小麦和大麦。\n式Ⅰ和式Ⅱ化合物的混合物通常是以组合物形式使用。式Ⅰ 和式Ⅱ化合物可以于同一天内同时或先后使用于要处理的区域或 植物,需要时可与其它载体,表面活性剂或其它的在剂型技术中 常用的助剂物质一起使用。\n合适的载体和助剂可是固体或液体,它们是通常在剂型技术 中使用的物质,例如天然的或再生的矿物质,溶剂,分散剂,润 湿剂、胶粘剂、增稠剂、粘合剂或肥料。\n应用化合物混合物的优选方法包括将化合物Ⅰ和Ⅱ中至少一 个用于在土壤上部的植物部分,特别是叶部(叶面施用)。使用 的频率和量取决于病源体的生物学和气候生存条件。如果植物的 生长场所用药液浸湿(如稻田),或者化合物以固体形式施用于 土壤中,如以颗粒形式(土壤施用),化合物可以由土壤经植物 根部进入植物体内(内吸作用)。为了处理种子(包衣)可以用 式Ⅰ和式Ⅱ化合物的药液先后浸渍处理块茎或谷物或者用两个化 合物合在一起制成的湿的或干的药剂对其进行包衣。此外,在特 殊情况下,也可用其它处理方法、例如直接处理芽或果实。\n混合在一起的化合物可以未加修饰的形式或最好与其它在剂 型技术中常用的助剂物质一起使用,可以用已知的方法加工成乳 油,可包衣的膏剂,可直接喷洒的或可稀释的溶液,稀乳液,可 湿性粉剂,可溶性粉剂,粉剂或颗粒剂,或加工成在聚合物中的 胶囊剂。根据组合物的性质并结合预定的目标和具体环境来选择 使用方法,如喷洒、雾化、喷粉、撒施,包衣或泼浇。有效成分 混合物的有利的使用量通常为50克~2公斤有效成分/公顷,优选 100克~1000克有效成分/公顷,特别优选400克~1000克有效成 分/公顷。在处理种子时,使用量是0.5克~1000克,优选5克~ 100克有效成分/每100公斤种子。\n可用已知的方法制备各种剂型:例如将有效成分与增充剂, 如溶剂、固体载体,需要时还有表面活性剂一起均匀混合和/或研 磨。\n合适的溶剂是:芳香烃类,优选含8-12个碳原子的,如二 甲苯混合物或取代的苯,酞酸酯类,如酞酸二丁酯或酞酸二辛酯, 脂肪烃类,如环已烷或石蜡,醇和乙二醇和它们的醚和酯,如乙 醇,乙二醇,乙二醇单甲基或单乙基醚,酮类,如环己酮,强极 性的溶剂,如N-甲基-2-吡咯烷酮,二甲基亚砜或二甲基甲酰 胺,和植物油或环氧化植物油,如环氧化椰子油或大豆油;和水。\n固体载体,如用于粉剂和可分散剂的通常是天然矿物填料, 例如方解石、滑石、高岭土,蒙脱土或活性白土。为了改善物理 性能也可以加入高分散性硅酸或高分散性吸附聚合物。合适的颗 粒状吸附性载体是多孔类型的,例如浮石,碎硅、海泡石或皂土; 和合适的非吸附性载体是例如方解石或砂子。此外,大量的预颗 粒化的无机或有机物质也可以使用,例如特别是白云石或粉碎的 植物残渣。\n根据被加工的式Ⅰ和式Ⅱ化合物的性质,合适的表面活性化 合物是具有很好乳化,分散或润湿性能的非离子型,阳离子型和/ 或阴离子型表面活性剂。“表面活性剂”也可以被理解为表面活 性剂的混合物。\n特别有利的促进使用的助剂也可是天然的或合成的脑磷脂和 卵磷脂系列的磷脂,例如磷脂酯乙醇胺,磷脂酰丝氨酸,磷脂酰 甘油和脱脂酸卵磷脂。\n农业化学组合物通常含式Ⅰ和Ⅱ化合物0.1~99%,优选0.1~ 95%,含固体或液体助剂99.9~1%,优选99.5~5%,含表面活 性剂0-25%,优选0.1~25%。\n而商品优选加工为浓缩物,最后的使用者通常用稀释剂型。\n下面的例子用以说明本发明,“有效成分”表示化合物Ⅰ和 Ⅱ在一定混合比率下的混合物。 剂型制备例 可湿性粉剂 a) b) c) 有效成分[Ⅰ∶Ⅱ=1∶3(a),1∶2(b),1∶1(c)] 25% 50% 75% 木质素磺酸钠 5% 5% - 月桂基硫酸钠 3% - 5% 二异丁基萘磺酸钠 - 6% 10% 辛基酚聚乙二醇醚(7-8摩尔环氧乙烷) - 2% - 高分散硅酸 5% 10% 10% 高岭土 62% 27% -\n有效成分与助剂彻底混合,并与一合适的磨中彻底研磨,得 到的可湿性剂粉剂可用水稀释成需要浓度的悬浮液。 乳油 有效成分(Ⅰ∶ⅡA∶ⅡB=1∶1∶4) 10% 辛基酚聚乙二醇醚(4-5摩尔环氧乙烷) 3% 十二烷基苯磺酸钙 3% 蓖麻油聚乙二醇醚(35摩尔环氧乙烷) 4% 环己酮 30% 二甲苯混合物 50%\n用水稀释此浓缩物可以得到植物保护中使用的任何浓度的稀 释乳化液。 粉剂 a) b) c) 有效成分[Ⅰ∶Ⅱ=1∶4(a);1∶5(b)和1∶1(c)] 5% 6% 4% 滑石 95% - - 高岭土 - 94% - 矿物填料 - - 96%\n成品粉剂是通常将有效成分与载体混合并在一合适磨中研磨 得到的。这样的粉剂可用干法处理种子。 挤压颗粒剂 有效成分(Ⅰ∶Ⅱ=1∶1.5) 15% 木质素磺酸钠 2% 羧基甲基纤维素 1% 高岭土 82%\n将有效成分与助剂混合并研磨,混合物用水润湿。挤压混合 物并在空气流中干燥。 包衣颗粒剂 有效成分(Ⅰ∶Ⅱ=3∶5) 8% 聚乙二醇(分子量200) 3% 高岭土 89%\n在一混合器中,已磨得很细的有效成分被均匀地加到用聚乙 二醇润湿的高岭土上。用此方法可得到无粉尘的包衣颗粒剂。 悬浮浓缩物 有效成分(Ⅰ∶ⅡA∶ⅡB=1∶2∶5) 40% 聚乙二醇 10% 壬基酚聚乙二醇醚(15摩尔环氧乙烷) 6% 木质素磺酸钠 10% 羧基甲基纤维素 1% 硅油(75%的水乳液形式) 1% 水 32%\n将磨得很细的有效成分与助剂彻底混合,得到的悬浮浓缩物 可用水稀释成任何需要浓度的悬浮液。这样的稀释液可通过喷洒, 泼浇或浸渍方法用于处理生长的植物和植物繁殖材料,保护它们 免受微生物的侵染。 生物防治例\n当各有效成分结合的作用大于各单个有效成分作用之和时, 则存在增效作用。\n给定有效成分,如两个杀菌剂其预期的作用E符合COLBY 公式,计算方法如下(COLBY,S.R.“Calculating Synergistic and antagonistic responses of herbicide combination”Weeds Vol.15, page 20-22;1967):\nppm=每升喷洒混合物中有效成分毫克数\nX=有效成分Ⅰ为p ppm时的作用%\nY=有效成分Ⅱ为q ppm时的作用%和\nE=当有效成分Ⅰ+Ⅱ为p+q ppm时预期的作用(加成作用): 按照COLBY公式: \n如果实际观察到的作用(O)大于预期作用(E),那么混剂 的作用超过了加成作用,即具增效作用。\nO/E=增效因子(SF)。\n在下面的例子中,把未处理的植物其侵染度当作100%,相当 于作用为0%。\n例1:防治小麦叶锈病的作用\n用含单个有效成分或有效成分混剂的制剂制备的药液喷洒处 理生长期为7天的小麦植株直至有液滴从植株上滴下。48小时后 用真菌孢子悬浮液侵染处理植株。于相对湿度90-100%和温度 20℃下孵化2天后置于21℃的人工气候箱中9天。用真菌侵染11 天后评价真菌侵染的情况,结果如下:\n表1 化合物混合物:ⅠA=氧唑菌,ⅡA=丙环唑 试验 每升有效成分毫克Ⅰ∶Ⅱ 作用% 增效因子 编号 aiⅠA aiⅡA 实测值 计算值 SF O E O/E 0 - - 0(对照) 1 0.6 - 0 2 2 - 13 3 - 0.2 0 4 - 2 0 5 - 6 35 6 0.6 0.2 3∶1 13 0 * 7 0.6 2 1∶3 13 0 * 8 2 0.2 10∶1 40 13 3.1 9 2 2 1∶1 40 13 3.1 *增效因子不能计算得出\n例2:对大麦白粉病的防治作用\n用含单个有效分或有效成分混剂制剂制备的药液喷洒处理生 长期为6天的大麦植株。2天后用白粉病孢子对处理的植株接种, 于温度21℃和相对湿度60-70%的温室中孵化。11天后评价病菌 侵染情况。结果如下:\n表2 化合物混合物:ⅠA=氧唑菌 ⅡA=丙环唑 试验 每升有效成分毫克Ⅰ∶Ⅱ 作用% SF 编号 ai ⅠA ai ⅡA 实测值 计算值 O E O/E 0 -- -- 0(对照) 1 0.2 - 0 2 0.6 - 0 3 2 - 70 4 - 0.06 0 5 - 0.2 0 6 - 0.6 50 7 - 2 85 8 0.2 0.2 1∶1 50 0 * 9 0.2 0.6 1∶3 65 50 1.3 10 0.6 0.06 10∶1 65 0 * 11 0.6 0.2 3∶1 65 0 * 12 0.6 0.6 1∶1 70 50 1.4 13 2 0.2 10∶1 85 70 1.2 *增效因子不能计算得出\n例3-7/表3-7:对小麦白粉病的防治作用\n用含单个有效成分或有效成分混剂制剂制备的药液喷洒处理 生长期为7天的小麦植株。1天后用白粉病孢子对处理小麦进行接 种,于温度20℃,湿度50-80%的温室中孵化。10天后评价病菌 侵染情况。结果如下: 例3/表3:化合物混合物:IB=腈苯唑,ⅡA=丙环唑 每升有效成分毫克 Ⅰ∶Ⅱ 作用% 试验 aiⅠB aiⅡA 实测值 计算值 SF 编号 O E O/E 0 -- -- 0(对照) 1 0.06 - 0 2 0.2 - 17 3 0.6 - 42 4 6 48 5 - 0.06 10 6 - 0.6 13 7 0.06 0.06 1∶1 60 10 6 8 0.06 0.6 1∶10 55 13 4.2 9 0.2 0.06 3∶1 49 25 2.0 10 0.2 0.6 1∶3 49 28 1.8 11 6 0.6 10∶1 75 55 1.4\n*增效因子不能用计算得出 例4/表4:化合物混合物:ⅠC=环戊唑菌,ⅡA=丙环唑 试验 每升有效成分毫克Ⅰ∶Ⅱ 作用% 编号 aiⅠC aiⅡA 实测值 计算值 SF O E O/E 0 -- -- 0(对照) 1 0.06 - 0 2 0.2 - 10 3 0.6 - 19 4 2 - 22 5 - 0.6 0 6 - 2 64 7 0.06 0.6 1∶10 17 0 * 8 0.2 0.6 1∶3 32 1 32 9 0.2 2 1∶10 78 64 1.2 10 0.6 0.6 1∶1 38 19 2.0 11 2 0.6 3∶1 29 22 1.3 例5/表5:化合物混合物:ⅠD=氟醚唑,ⅡA=丙环唑 试验 每升有效成分毫克 Ⅰ∶Ⅱ 作用% 编号 aiⅠD aiⅡA 实测值 计算值 SF O E O/E 0 -- -- 0(对照) 1 0.06 - 1 2 0.6 - 37 3 6 - 47 4 - 0.06 10 5 - 0.6 13 6 0.06 0.06 1∶1 46 11 4.2 7 0.06 0.6 1∶10 35 14 2.5 8 6 0.6 10∶1 63 54 1.2 例6/表6:化合物混合物:ⅠC=环戊唑菌,ⅡB=环丙嘧啶 试验 每升有效成分毫克 Ⅰ∶Ⅱ 作用% 编号 aiⅠC aiⅡB 实测值 计算值 SF O E O/E 0 -- -- 0(对照) 1 0.6 - 32 2 2 65 3 6 85 4 - 2 8 5 - 20 31 6 0.6 2 1∶3 59 37 1.6 7 0.6 20 1∶30 74 53 1.4 8 2 2 1∶1 80 68 1.2 9 2 20 1∶10 84 76 1.1 10 6 2 3∶1 92 86 1.1 例7/表7:化合物混合物:ⅠF=糖菌唑 ⅡB=环丙嘧啶 试验 每升有效成分毫克 Ⅰ∶Ⅱ 作用% 编号 aiⅠF aiⅡB 实测值 计算值 SF O E O/E 0 -- -- 0(对照) 1 0.1 - 35 2 0.25 44 3 1 - 46 4 5 50 5 - 0.5 0 6 - 1 0 7 0.1 0.5 1∶5 62 35 1.8 8 0.1 1 1∶10 73 35 2.1 9 0.25 0.5 1∶2 54 44 1.2 10 1 0.5 2∶1 56 46 1.2
法律信息
- 2015-07-01
未缴年费专利权终止
IPC(主分类): A01N 43/54
专利号: ZL 95106359.6
申请日: 1995.05.19
授权公告日: 2001.11.28
- 2003-01-15
专利申请权、专利权的转移专利权的转移
<变更事项>专利权人<变更前权利人>诺瓦提斯公司<变更后权利人>辛根塔参与股份公司<登记生效日>2002.10.25
- 2001-11-28
- 1997-09-03
- 1996-02-14
引用专利(该专利引用了哪些专利)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 该专利没有引用任何外部专利数据! |
被引用专利(该专利被哪些专利引用)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 1 | | 2003-06-06 | 2003-06-06 | | |