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以1‑(2‑吡啶)‑9‑苄基‑β‑咔啉为配体的硝酸铜配合物及其合成方法和应用

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN201610855415.6
  • IPC分类号:C07F1/08;A61K31/555;A61P35/00;C07D471/04
  • 申请日期:
    2016-09-26
  • 申请人:
    广西师范大学
著录项信息
专利名称以1‑(2‑吡啶)‑9‑苄基‑β‑咔啉为配体的硝酸铜配合物及其合成方法和应用
申请号CN201610855415.6申请日期2016-09-26
法律状态授权申报国家中国
公开/公告日2017-03-08公开/公告号CN106478692A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C07F1/08IPC分类号C;0;7;F;1;/;0;8;;;A;6;1;K;3;1;/;5;5;5;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0;;;C;0;7;D;4;7;1;/;0;4查看分类表>
申请人广西师范大学申请人地址
广西壮族自治区桂林市育才路15号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人广西师范大学当前权利人广西师范大学
发明人陈振锋;梁宏;刘延成;卢幸;李亮萍
代理机构桂林市持衡专利商标事务所有限公司代理人唐智芳
摘要
本发明公开了一种以1‑(2‑吡啶)‑9‑苄基‑β‑咔啉为配体的硝酸铜配合物及其合成方法和应用。该配合物的结构式如下式(I)所示,其合成方法为:取如下式(II)所示化合物和硝酸铜,溶于极性溶剂中,进行配位反应,即得;其中,所述的极性溶剂为选自甲醇和乙醇中的一种或两种与选自水、丙酮、氯仿、二氯甲烷和N,N‑二甲基甲酰胺中的一种或两种以上的组合。本发明所述的配合物表现出比配体及顺铂更强的抗肿瘤活性,具有较好的潜在药用价值,有望用于各种抗肿瘤药物的制备。式(I)和式(II)所示结构如下:

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