治疗活性的作为1型17β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂的雌三烯噻唑衍生物

发明专利有效专利

申请号：
CN201480046698.9
IPC分类号：C07J43/00;C07J51/00;C07J71/00;A61K31/585;A61P5/32
申请日期：
2014-06-25
申请人：
佛恩多制药有限公司

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著录项信息

专利名称	治疗活性的作为1型17β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂的雌三烯噻唑衍生物
申请号	CN201480046698.9	申请日期	2014-06-25
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2016-04-20	公开/公告号	CN105518016A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07J43/00 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07J 甾族化合物（闭联-甾族化合物入C07C）〔2〕 C07J43/00 具有与环戊烷并［a］氢化菲骨架螺稠合或不稠合的含氮杂环的正系甾族化合物〔2〕	IPC分类号	C;0;7;J;4;3;/;0;0;;;C;0;7;J;5;1;/;0;0;;;C;0;7;J;7;1;/;0;0;;;A;6;1;K;3;1;/;5;8;5;;;A;6;1;P;5;/;3;2查看分类表>
申请人	佛恩多制药有限公司	申请人地址	芬兰图尔库变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	佛恩多制药有限公司	当前权利人	佛恩多制药有限公司
发明人	M·艾洛雷塔;L·海尔维拉;L·康加斯;P·考斯金美思;R·拉姆依塔斯塔;M·安克拉
代理机构	北京三友知识产权代理有限公司	代理人	庞东成;褚瑶杨

摘要

本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐其中，R1～R6如权利要求所定义。本发明还涉及其作为17β‑HSD1的抑制剂和在治疗或预防类固醇激素依赖性疾病或病症(如需要抑制17β‑HSD1酶和/或需要降低内源性雌二醇浓度的类固醇激素依赖性疾病或病症)中的应用。本发明还涉及制备上述化合物和包含一种或多种上述化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药用组合物。

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