著录项信息
专利名称 | 膀胱原位的尿路上皮肿瘤动物模型建立方法 |
申请号 | CN200910201608.X | 申请日期 | 2009-10-12 |
法律状态 | 驳回 | 申报国家 | 暂无 |
公开/公告日 | 2011-05-04 | 公开/公告号 | CN102038961A |
优先权 | 暂无 | 优先权号 | 暂无 |
主分类号 | A61K49/00 | IPC分类号 | A;6;1;K;4;9;/;0;0;;;A;0;1;K;6;7;/;0;2查看分类表>
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申请人 | 张旭;刘红耀;米振国 | 申请人地址 | 上海市德平路289号浦东邮政大厦0911
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权利人 | 张旭,刘红耀,米振国 | 当前权利人 | 张旭,刘红耀,米振国 |
发明人 | 张旭;刘红耀;米振国 |
代理机构 | 上海明成云知识产权代理有限公司 | 代理人 | 成春荣;竺云 |
摘要
本发明涉及医疗领域,公开了一种膀胱原位的尿路上皮肿瘤动物模型建立方法。本发明中,用化学致癌剂N-甲基亚硝基脲灌注实验动物的膀胱进而诱发膀胱自发性生长的尿路上皮肿瘤,通过控制N-甲基亚硝基脲的膀胱灌注量和实验动物的生长时间可获得在膀胱原位的不同分期的尿路上皮肿瘤。由于肿瘤是自发性生长于膀胱,区别于腹腔或皮下移植的肿瘤,因而更接近人患膀胱肿瘤时器官的病理生理状态,最接近人的患病状态,是模拟人患膀胱肿瘤的理想模型。
1.一种膀胱原位的尿路上皮肿瘤动物模型建立方法,其特征在于,包含以下步骤:
对实验动物的膀胱灌注化学致癌剂N-甲基亚硝基脲;
通过控制所述N-甲基亚硝基脲的膀胱灌注量和所述实验动物的生长时间获得在膀胱原位的不同分期的尿路上皮肿瘤。
2.根据权利要求1所述的膀胱原位的尿路上皮肿瘤动物模型建立方法,其特征在于,所述不同分期的尿路上皮肿瘤为浅表性尿路上皮肿瘤和浸润性尿路上皮肿瘤。
3.根据权利要求1所述的膀胱原位的尿路上皮肿瘤动物模型建立方法,其特征在于,所述实验动物为雌性大鼠。
4.根据权利要求3所述的膀胱原位的尿路上皮肿瘤动物模型建立方法,其特征在于,通过以下控制所述N-甲基亚硝基脲的膀胱灌注量和所述实验动物的生长时间的方式,获得浅表性尿路上皮肿瘤:
为每只所述雌性大鼠灌注2mg的所述N-甲基亚硝基脲,隔周灌注一次,灌注4次,之后继续饲养1周,在第8周即可获得浅表性尿路上皮肿瘤。
5.根据权利要求3所述的膀胱原位的尿路上皮肿瘤动物模型建立方法,其特征在于,通过以下控制所述N-甲基亚硝基脲的膀胱灌注量和所述实验动物的生长时间的方式,获得浸润性尿路上皮肿瘤:
为每只所述雌性大鼠灌注2mg的所述N-甲基亚硝基脲,隔周灌注一次,灌注6次,之后继续饲养4周,在第16周即可获得浸润性尿路上皮肿瘤。
6.根据权利要求3所述的膀胱原位的尿路上皮肿瘤动物模型建立方法,其特征在于,所述雌性大鼠为近交系F344大鼠、Wistar大鼠或SD大鼠。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的膀胱原位的尿路上皮肿瘤动物模型建立方法,其特征在于,在对实验动物的膀胱灌注化学致癌剂N-甲基亚硝基脲之前,还包含以下步骤:
将-20℃冷冻保存的N-甲基亚硝基脲置于4℃放置12小时,使用时将N-甲基亚硝基脲溶解于50mM枸橼酸缓冲液,配成浓度为1%的N-甲基亚硝基脲溶液,其中所述枸橼酸缓冲液的氢离子浓度指数PH值为6.0;
所述灌注的化学致癌剂N-甲基亚硝基脲为所述浓度为1%的N-甲基亚硝基脲溶液。
8.根据权利要求1至6中任一项所述的膀胱原位的尿路上皮肿瘤动物模型建立方法,其特征在于,在所述对实验动物的膀胱灌注化学致癌剂N-甲基亚硝基脲的步骤中,包含以下子步骤:
对所述实验动物插尿管,通过所插的尿管灌注所述N-甲基亚硝基脲。
引用专利(该专利引用了哪些专利)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 该专利没有引用任何外部专利数据! |
被引用专利(该专利被哪些专利引用)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 1 | | 2012-03-29 | 2012-03-29 | | |
2 | | 2011-10-24 | 2011-10-24 | | |