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一种黄芪甲苷注射液及其制备方法

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN200510014971.2
  • IPC分类号:A61K31/7048;A61K9/08;A61P9/00;A61P13/12;A61P3/10
  • 申请日期:
    2005-09-02
  • 申请人:
    天津药物研究院
著录项信息
专利名称一种黄芪甲苷注射液及其制备方法
申请号CN200510014971.2申请日期2005-09-02
法律状态权利终止申报国家中国
公开/公告日2007-03-07公开/公告号CN1923211
优先权暂无优先权号暂无
主分类号A61K31/7048IPC分类号A;6;1;K;3;1;/;7;0;4;8;;;A;6;1;K;9;/;0;8;;;A;6;1;P;9;/;0;0;;;A;6;1;P;1;3;/;1;2;;;A;6;1;P;3;/;1;0查看分类表>
申请人天津药物研究院申请人地址
天津市南开区鞍山西道308号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人天津药物研究院当前权利人天津药物研究院
发明人韩英梅;王亚静;赵专友;赵娜夏;夏广萍;刘鹏;付晓丽
代理机构天津市杰盈专利代理有限公司代理人朱红星
摘要
本发明公开了一种黄芪甲苷注射液及其制备方法,由黄芪甲苷、非水溶剂、助溶剂和注射用水组成,其中黄芪甲苷与非水溶剂的重量体积比(g/ml)为1∶100-1000,优选1∶200-600,非水溶剂在处方中的用量比为20-60%(v/v),助溶剂用量为1-20%(w/v),每支注射液中含黄芪甲苷0.5、1.0或2.0g/ml。本发明的黄芪甲苷注射液经加速稳定性试验,动物溶血试验、热源检查、刺激性试验以及过敏性试验,表明完全符合规定标准。具有质量稳定,起效迅速,毒副作用低的特点,避免了在临床稀释使用时出现溶液浑浊、无法给药等问题的发生,可满足临床的需要。

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