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一种纳米抗体药物偶联物

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN202110063154.5
  • IPC分类号:A61K47/68;A61K47/65;A61K47/64;C07K16/28;A61K38/07;A61P35/00;B82Y5/00
  • 申请日期:
    2021-01-18
  • 申请人:
    北京大学深圳研究生院
著录项信息
专利名称一种纳米抗体药物偶联物
申请号CN202110063154.5申请日期2021-01-18
法律状态实质审查申报国家中国
公开/公告日2021-05-18公开/公告号CN112807444A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号A61K47/68IPC分类号A;6;1;K;4;7;/;6;8;;;A;6;1;K;4;7;/;6;5;;;A;6;1;K;4;7;/;6;4;;;C;0;7;K;1;6;/;2;8;;;A;6;1;K;3;8;/;0;7;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0;;;B;8;2;Y;5;/;0;0查看分类表>
申请人北京大学深圳研究生院申请人地址
广东省深圳市南山区西丽深圳大学城北大园区 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人北京大学深圳研究生院当前权利人北京大学深圳研究生院
发明人赵永娟;李汉璋;陈亚杰
代理机构深圳鼎合诚知识产权代理有限公司代理人李小焦;郭燕
摘要
本申请公开了一种纳米抗体药物偶联物。本申请的纳米抗体药物偶联物,包括偶联的抗体融合蛋白、连接子和小分子毒素,抗体融合蛋白为纳米抗体与多肽的融合蛋白,多肽为GALA多肽或者具有相同螺旋生成功能及两亲性结构的GALA变异多肽。本申请的纳米抗体药物偶联物,在纳米抗体上融合表达GALA多肽或其变异多肽,在靠近细胞膜时GALA多肽或其变异多肽被脂质诱导形成两亲性螺旋,促进内吞,增强纳米抗体药物偶联物活性,有效提高纳米抗体药物偶联物的药效、药动学性能和治疗指数。本申请研发的GALA多肽的新作用机制为提高纳米抗体药物偶联物药效提供了新思路和方法,也为其他内吞依赖的胞内高效递送提供了新思路和工具。

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