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碳青霉烯类抗生素法罗培南钠的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN200510027246.9
IPC分类号：C07D499/86;C07D499/06
申请日期：
2005-06-29
申请人：
上海医药科技发展有限公司

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	碳青霉烯类抗生素法罗培南钠的制备方法
申请号	CN200510027246.9	申请日期	2005-06-29
法律状态	暂无	申报国家	中国
公开/公告日	2007-01-03	公开/公告号	CN1887886
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D499/86 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D499/00 杂环化合物，含有4-硫杂-1-氮杂双环［3.2.0］庚烷环系，即含有下式环系的化合物，例如，青霉素，青霉烯；这类环系进一步稠合，例如与含氧、含氮或含硫杂环2，3-稠合〔2〕 C07D499/86 只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6，3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2〔5，6〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;9;9;/;8;6;;;C;0;7;D;4;9;9;/;0;6查看分类表>
申请人	上海医药科技发展有限公司	申请人地址	上海市浦东新区川沙路978号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	上海上药新亚药业有限公司	当前权利人	上海上药新亚药业有限公司
发明人	柯慧;商鼎;刘红;管海蓉
代理机构	上海新天专利代理有限公司	代理人	王巍

摘要

本发明提供了一种制备法罗培南钠的方法。本发明的方法反应路线较短，此合成路线避免了使用强刺激性物质巯基化合物和氯化亚砜，同时各步反应条件温和，中间产物无需分离纯化即可直接用于下步反应，操作简便适于规模型的工业化生产。

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