使用低量总RNA的直接测序方法

发明专利有效专利

申请号：
CN202010058697.3
IPC分类号：C12Q1/6869
申请日期：
2020-01-19
申请人：
青岛普泽麦迪生物技术有限公司

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著录项信息

专利名称	使用低量总RNA的直接测序方法
申请号	CN202010058697.3	申请日期	2020-01-19
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2020-05-22	公开/公告号	CN111187812A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12Q1/6869 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12Q 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（免疫检测入G01N33/53）；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制〔3〕 C12Q1/00 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（带有条件测量或传感器的测定或试验装置，如菌落计数器入C12M1/34）；其组合物；这种组合物的制备方法〔3，2006.01〕 C12Q1/68 包括核酸〔3，2006.01，2018.01〕 C12Q1/6869 测序方法〔2018.01〕	IPC分类号	C;1;2;Q;1;/;6;8;6;9查看分类表>
申请人	青岛普泽麦迪生物技术有限公司	申请人地址	山东省青岛市市北区山东路171号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	青岛普泽麦迪生物技术有限公司	当前权利人	青岛普泽麦迪生物技术有限公司
发明人	姚斐
代理机构	青岛清泰联信知识产权代理有限公司	代理人	张洁

摘要

本发明公开了一种使用低量总RNA的直接测序方法，属于生物技术和分子生物学领域，包括以下步骤：微量样本总RNA的提取及其质量检测、起始总RNA的反转录和扩增富集、利用纳米孔测序仪进行RNA直接测序。本发明提供的测序方法无需进行mRNA纯化，或是将rRNA去除，节约实验时间和成本，所需最低起始量的样本核酸量可低至1‑3μg，能够实现那些获取大量总RNA困难的稀有样本测序，在稀有样本和特殊样本等多个测序领域具有广阔的应用前景。

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