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专利名称 | 制备有机氧基硅烷封端聚合物的方法 |
申请号 | CN201980092082.8 | 申请日期 | 2019-12-13 |
法律状态 | 实质审查 | 申报国家 | 中国 |
公开/公告日 | 2021-09-24 | 公开/公告号 | CN113439100A |
优先权 | 暂无 | 优先权号 | 暂无 |
主分类号 | C08G65/336 | IPC分类号 | C;0;8;G;6;5;/;3;3;6;;;C;0;8;G;1;8;/;7;1;;;C;0;8;G;1;8;/;4;8查看分类表>
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申请人 | 瓦克化学股份公司 | 申请人地址 | 德国慕尼黑
变更
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权利人 | 瓦克化学股份公司 | 当前权利人 | 瓦克化学股份公司 |
发明人 | V·施坦耶克;L·灿德尔 |
代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人 | 过晓东 |
摘要
本发明涉及一种制备式(I)Y‑[O‑C(=O)‑NH‑(CR12)b‑SiRa(OR2)3‑a]x(I)的有机氧基硅烷封端的聚合物(SP)的方法,其特征在于,在第1方法步骤中,使至少一种式(II)Y‑[OH]x(II)的聚合物(OHP)与至少一种式(III)O=C=N‑(CR12)b‑SiRa(OR2)3‑(III)的异氰酸酯官能硅烷(IS)反应,条件是异氰酸酯官能硅烷(IS)的使用量使得相对于化合物(OHP)中的每个羟基,在硅烷(IS)中存在至少1.05个异氰酸酯基团,随后在第2方法步骤中,使硅烷(IS)的未反应异氰酸酯基团在第1方法步骤中获得的反应混合物中与至少一种式(IV)R3OH(IV)的醇(A)反应,并且随后在第3方法步骤中,将第2方法步骤中获得的反应混合物通过蒸发单元(VD),在该蒸发单元中,将层厚不超过5cm的反应混合物暴露于至多80毫巴的压力和至多200℃的温度,其中将式(V)R3O‑C(=O)‑NH‑(CR12)b‑SiRa(OR2)3‑a(V)的在第二方法步骤中形成的氨基甲酸根合硅烷(CS)至少部分地蒸发和去除,其中所有基团和指数具有权利要求1中所述的定义。本发明还涉及所述聚合物用于制备粘合剂和密封剂的用途。