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新的苄基哌啶化合物

发明专利无效专利

申请号：
CN02808975.8
IPC分类号：C07D401/12;C07D413/12;C07D417/12;C07D417/14;C07D491/113;A61K31/454;A61K31/4545;A61K31/4725;A61K31/496;A61K31/501;A61K31/5377;A61K31/55;A61P1/04;A61P11/06;A61P17/00;A61P19/02;A61P19/08;A61P27/02;A61P27/16;A61P29/00;A61P37/08
申请日期：
2002-04-26
申请人：
三菱制药株式会社

基础信息

权利要求

说明书

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	新的苄基哌啶化合物
申请号	CN02808975.8	申请日期	2002-04-26
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2004-06-16	公开/公告号	CN1505626
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D401/12 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D401/00 杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环〔2〕 C07D401/02 含有两个杂环〔2〕 C07D401/12 被含有杂原子的链作为键链连接的〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;0;1;/;1;2;;;C;0;7;D;4;1;3;/;1;2;;;C;0;7;D;4;1;7;/;1;2;;;C;0;7;D;4;1;7;/;1;4;;;C;0;7;D;4;9;1;/;1;1;3;;;A;6;1;K;3;1;/;4;5;4;;;A;6;1;K;3;1;/;4;5;4;5;;;A;6;1;K;3;1;/;4;7;2;5;;;A;6;1;K;3;1;/;4;9;6;;;A;6;1;K;3;1;/;5;0;1;;;A;6;1;K;3;1;/;5;3;7;7;;;A;6;1;K;3;1;/;5;5;;;A;6;1;P;1;/;0;4;;;A;6;1;P;1;1;/;0;6;;;A;6;1;P;1;7;/;0;0;;;A;6;1;P;1;9;/;0;2;;;A;6;1;P;1;9;/;0;8;;;A;6;1;P;2;7;/;0;2;;;A;6;1;P;2;7;/;1;6;;;A;6;1;P;2;9;/;0;0;;;A;6;1;P;3;7;/;0;8查看分类表>
申请人	三菱制药株式会社	申请人地址	日本大阪府变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	田边三菱制药株式会社	当前权利人	田边三菱制药株式会社
发明人	城内正寿;黑板孝信;友实英雄;武田秀造;田中善仁;东秀光;桑原荣树
代理机构	中科专利商标代理有限责任公司	代理人	王旭

摘要

本发明的目的在于提供一种具有趋化因子抑制活性的治疗效果的化合物，其适用作口服给药的药物。本发明人发现下式苄基哌啶衍生物(式(1))具有趋化因子抑制活性。经过进一步深入研究，成功地使本发明化合物增强了趋化因子抑制活性和在血液中的稳定性，由此完成了本发明。其中每个符号如说明书中所定义。

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