雄甾-17(20)-烯-21-酮的合成方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201110309027.5
IPC分类号：C07J13/00;A61P35/00
申请日期：
2011-10-12
申请人：
扬州大学

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法律信息

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著录项信息

专利名称	雄甾-17(20)-烯-21-酮的合成方法
申请号	CN201110309027.5	申请日期	2011-10-12
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2012-05-02	公开/公告号	CN102432658A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07J13/00 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07J 甾族化合物（闭联-甾族化合物入C07C）〔2〕 C07J13/00 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物，有1条碳-碳双键自位置17或连到位置17〔2〕	IPC分类号	C;0;7;J;1;3;/;0;0;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0查看分类表>
申请人	扬州大学	申请人地址	江苏省扬州市大学南路88号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	扬州大学	当前权利人	扬州大学
发明人	王存德;李艳;孙倩;刘金良;王兴斌;蒋澄刚
代理机构	南京知识律师事务所	代理人	卢亚丽

摘要

本发明涉及雄甾-17(20)-烯-21-酮的合成方法，该方法是以3β-羟基-5α-雄甾烷-17-酮为原料，先与末端炔烃在强碱n-BuLi存在下，发生亲核加成反应，生成3β,17-二羟基-20-炔-21-取代的苯基-5α-雄甾烷，然后在HgSO4/H2SO4催化下，环外三键与水发生加成反应，得到3β-羟基-21-取代的苯基-5α-雄甾-17(20)-烯-21-酮。本发明与现有技术相比，具有合成步骤少，成本低，反应条件易控制，收率高，适于大量制备的优点。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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