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同时测定人血清中抗PD-1抗体和抗PD-L1抗体浓度的方法

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN202110159351.7
  • IPC分类号:G01N33/68;G01N33/58;G01N33/543
  • 申请日期:
    2021-02-05
  • 申请人:
    湖南泰新医药科技有限公司
著录项信息
专利名称同时测定人血清中抗PD-1抗体和抗PD-L1抗体浓度的方法
申请号CN202110159351.7申请日期2021-02-05
法律状态实质审查申报国家中国
公开/公告日2021-05-28公开/公告号CN112858694A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号G01N33/68IPC分类号G;0;1;N;3;3;/;6;8;;;G;0;1;N;3;3;/;5;8;;;G;0;1;N;3;3;/;5;4;3查看分类表>
申请人湖南泰新医药科技有限公司申请人地址
湖南省长沙市长沙高新开发区麓天路28号金瑞麓谷科技园B-1栋501号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人湖南泰新医药科技有限公司当前权利人湖南泰新医药科技有限公司
发明人魏巧龙;尹小丽;刘艳华
代理机构暂无代理人暂无
摘要
本发明属于医药检测技术领域,公开一种同时测定人血清中抗PD‑1抗体和抗PD‑L1抗体浓度的方法,用空白血清稀释抗PD‑1抗体和抗PD‑L1抗体,进一步配制成标准系列浓度的混合标准曲线工作溶;取相同浓度的靶标蛋白和中和抗体,用碳酸盐包被液稀释后包被酶标板,孵育后洗涤,拍干,封闭;往酶标板中加入混合标准曲线工作溶液,孵育后洗涤,拍干;加入HRP标记二抗,孵育洗涤,拍干;加入TMB显色液,室温避光孵育,终止后检测OD值,拟合绘制得到标准曲线。本发明采用ELISA法同时测定人血清中抗PD‑1抗体和抗PD‑L1抗体浓度,通过包被两种待检抗体药物中的某一药物的靶点和另一药物的中和抗体,实现对两种抗体药物的捕获进而检测分析,检测灵敏度高,结果准确可靠。

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