4-叔丁基-6-苯基-2-氨基-6H-1,3-噻嗪盐的制备方法与医药用途

发明专利无效专利

申请号：
CN200910043678.7
IPC分类号：C07D279/06;A61K31/54;A61P31/16
申请日期：
2009-06-15
申请人：
湖南大学

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专利名称	4-叔丁基-6-苯基-2-氨基-6H-1,3-噻嗪盐的制备方法与医药用途
申请号	CN200910043678.7	申请日期	2009-06-15
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2009-11-04	公开/公告号	CN101570521
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D279/06 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D279/00 杂环化合物，含六元环、有1个氮原子和1个硫原子作为仅有的杂环原子〔2〕 C07D279/04 1，3-噻嗪；氢化1，3-噻嗪〔2〕 C07D279/06 不和其他环稠合〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;7;9;/;0;6;;;A;6;1;K;3;1;/;5;4;;;A;6;1;P;3;1;/;1;6查看分类表>
申请人	湖南大学	申请人地址	湖南省长沙市河西岳麓山湖南大学变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	湖南大学	当前权利人	湖南大学
发明人	胡艾希;夏林
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

本发明公开了4-叔丁基-6-苯基-2-氨基-6H-1，3-噻嗪盐的制备方法和医药用途。4-叔丁基-6-苯基-2-氨基-6H-1，3-噻嗪盐(I)的制备方法是：0.010mol1-苯基-4，4-二甲基戊烯-3-酮、0.012mol硫脲和0.011mol酸在有机溶剂中于30℃～80℃搅拌，TLC检测反应进程，反应完毕，过滤，洗涤，干燥得4-叔丁基-6-苯基-2-氨基-6H-1，3-噻嗪盐(I)。所述4-叔丁基-6-苯基-2-氨基-6H-1，3-噻嗪盐(I)在医药上可用于制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂。式中HX选自：盐酸、磷酸、氢溴酸、硫酸、三氟乙酸、甲磺酸；Y选自：Cl，Br，CH3，Et，CF3，OCH3，OEt。

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