加载中...
首页专利查询专利详情

*来源于国家知识产权局数据,仅供参考,实际以国家知识产权局展示为准

一种靶向传递阿霉素抗癌药的组装体及其制备方法

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN201110156858.3
  • IPC分类号:A61K47/40;A61K47/22;A61K47/18;A61K47/04;A61K31/704;A61P35/00
  • 申请日期:
    2011-06-13
  • 申请人:
    南开大学
著录项信息
专利名称一种靶向传递阿霉素抗癌药的组装体及其制备方法
申请号CN201110156858.3申请日期2011-06-13
法律状态权利终止申报国家中国
公开/公告日2011-11-30公开/公告号CN102258788A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号A61K47/40IPC分类号A;6;1;K;4;7;/;4;0;;;A;6;1;K;4;7;/;2;2;;;A;6;1;K;4;7;/;1;8;;;A;6;1;K;4;7;/;0;4;;;A;6;1;K;3;1;/;7;0;4;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0查看分类表>
申请人南开大学申请人地址
天津市南开区卫津路94号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人南开大学当前权利人南开大学
发明人刘育;杨洋;张瀛溟
代理机构天津佳盟知识产权代理有限公司代理人侯力
摘要
一种靶向传递阿霉素抗癌药的组装体,为基于石墨烯氧化物、叶酸修饰环糊精化合物和金刚烷修饰卟啉化合物合成的三元超分子组装体;其制备方法是:首先分别合成叶酸修饰β-环糊精和金刚烷修饰卟啉,再以卟啉为媒介通过π-π作用吸附在石墨烯氧化物上,利用金刚烷与β-环糊精强的非共价相互作用将叶酸导入到石墨烯表面,并以石墨烯氧化物表面作为π体系抗癌药物阿霉素的载体来制备组装体。本发明的优点是:该靶向药物传递组装体,合成路线简单且产率较高,适于放大合成和实际生产应用;通过恶性肿瘤细胞叶酸受体为媒介的内吞作用将组装体1/2/DOX/GO靶向带入癌细胞当中,实现了对正常细胞的保护和对癌细胞的靶向选择性杀伤。

我浏览过的专利

专利服务由北京酷爱智慧知识产权代理公司提供