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一种基于β-葡萄糖苷酶的工程菌及其实现方法

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN201610285023.0
  • IPC分类号:C12N1/21;C12N9/42;C12N15/70;C12R1/19
  • 申请日期:
    2016-05-04
  • 申请人:
    云南农业大学
著录项信息
专利名称一种基于β-葡萄糖苷酶的工程菌及其实现方法
申请号CN201610285023.0申请日期2016-05-04
法律状态实质审查申报国家中国
公开/公告日2016-07-13公开/公告号CN105754923A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C12N1/21IPC分类号C;1;2;N;1;/;2;1;;;C;1;2;N;9;/;4;2;;;C;1;2;N;1;5;/;7;0;;;C;1;2;R;1;/;1;9查看分类表>
申请人云南农业大学申请人地址
云南省昆明市盘龙区黑龙潭云南农业大学 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人云南农业大学当前权利人云南农业大学
发明人冷静;廖奇;朱仁俊;张晓燕;邓卫东;顾招兵;杨天龙;毛华明;张以芳;刘旭川;张春勇;李亚莉
代理机构北京名华博信知识产权代理有限公司代理人李中强
摘要
本发明属于酶基因工程及酶工程领域,尤其是涉及一种基于β?葡萄糖苷酶的工程菌及其实现方法。本发明从乌骨绵羊粪便中提取高活性β?葡萄糖苷酶的目的菌株,并对目的菌株鉴定到种的分类学水平,预测出高活性β?葡萄糖苷酶编码基因的全长序列,构建出具有编码基因的重组载体,并利用重组载体转化得到重组基因工程菌,本发明首次从乌骨绵羊粪便中筛选到一株高产β?葡萄糖苷酶降解菌Streptomycesrochei(娄彻氏链霉菌),获得β?葡萄糖苷酶egl全长基因后成功构建pET?32a?egl表达载体,并利用表达载体构建重组基因工程大肠杆菌,得到可量产的应用基因工程菌,克服现有技术中β‐葡萄糖苷酶多为胞内酶且表达量非常低等不足,为工业化发酵生产β‐葡萄糖苷酶提供一种新方法。

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