鼠诺如病毒VP1蛋白病毒样颗粒表达、纯化及多克隆抗体制备

发明专利有效专利

申请号：
CN201711382534.5
IPC分类号：C12N15/40;C12N15/866;C07K16/10;C07K16/06
申请日期：
2017-12-20
申请人：
中国人民解放军南京军区南京总医院

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	鼠诺如病毒VP1蛋白病毒样颗粒表达、纯化及多克隆抗体制备
申请号	CN201711382534.5	申请日期	2017-12-20
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2018-05-04	公开/公告号	CN107988240A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12N15/40 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12N 微生物或酶；其组合物（杀生剂、害虫驱避剂或引诱剂，或含有微生物、病毒、微生物真菌、酶、发酵物的植物生长调节剂，或从微生物或动物材料产生或提取制得的物质入A01N63/00；药品入A61K；肥料入C05F）；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基（微生物学的试验介质入C12Q1/00）〔3〕 C12N15/00 突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体（如质粒）或其分离、制备或纯化；所使用的宿主（突变体或遗传工程制备的微生物本身入C12N1/00、C12N5/00、C12N7/00；新的植物入A01H；用组织培养技术再生植物入A01H4/00；新的动物入A01K67/00；含有插入活体细胞的遗传物质以治疗遗传疾病的药剂的应用，基因疗法入A61K48/00，一般肽入C07K）〔3，5，6，2006.01〕 C12N15/09 DNA重组技术〔5〕 C12N15/11 DNA或RNA片段；其修饰形成（不用于重组技术的DNA或RNA入C07H 21/00）〔5〕 C12N15/31 编码微生物蛋白质，如内毒素的基因〔5〕 C12N15/33 编码病毒蛋白质的基因〔5〕 C12N15/40 来自RNA病毒，如黄色病毒的蛋白质〔5〕	IPC分类号	C;1;2;N;1;5;/;4;0;;;C;1;2;N;1;5;/;8;6;6;;;C;0;7;K;1;6;/;1;0;;;C;0;7;K;1;6;/;0;6查看分类表>
申请人	中国人民解放军南京军区南京总医院	申请人地址	江苏省南京市中山东路305号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	中国人民解放军南京军区南京总医院	当前权利人	中国人民解放军南京军区南京总医院
发明人	刘捷;恽时锋;马畅;张旭亮;尤金炜;董敏;陈莉
代理机构	南京天华专利代理有限责任公司	代理人	夏平;李晓峰

摘要

本发明公开了鼠诺如病毒VP1蛋白病毒样颗粒表达、纯化及多克隆抗体制备，本发明首次对鼠诺如病毒的结构蛋白VP1基因进行密码子优化，并利用杆状病毒表达系统表达蛋白，并使表达的蛋白形成病毒样颗粒，该抗原能够模拟活病毒的衣壳蛋白。VLPs抗原通过免疫新西兰白兔，制备了抗op.VP1的多克隆抗体，试验证明，该多抗能够用于WesternBlot检测和IFA分析，为实验室检测实验小鼠的MNV携带情况提供了基础材料。并且本发明中的VLPs抗原和多克隆抗体可以为进一步开发ELISA检测试剂盒奠定基础。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

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