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含有重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白的注射用水剂

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN200610052365.4
  • IPC分类号:A61K47/16;A61K9/08;A61K38/16;A61K38/21;A61K38/38;A61P31/12;A61P35/00;A61P1/16
  • 申请日期:
    2006-07-07
  • 申请人:
    杭州九源基因工程有限公司
著录项信息
专利名称含有重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白的注射用水剂
申请号CN200610052365.4申请日期2006-07-07
法律状态权利终止申报国家中国
公开/公告日2008-01-09公开/公告号CN101099722
优先权暂无优先权号暂无
主分类号A61K47/16IPC分类号A;6;1;K;4;7;/;1;6;;;A;6;1;K;9;/;0;8;;;A;6;1;K;3;8;/;1;6;;;A;6;1;K;3;8;/;2;1;;;A;6;1;K;3;8;/;3;8;;;A;6;1;P;3;1;/;1;2;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0;;;A;6;1;P;1;/;1;6查看分类表>
申请人杭州九源基因工程有限公司申请人地址
浙江省杭州市经济技术开发区8号大街东23号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人杭州九源基因工程有限公司当前权利人杭州九源基因工程有限公司
发明人黄岩山;马国昌;杨志愉;王同映;徐飞虎
代理机构杭州天正专利事务所有限公司代理人王兵;黄美娟
摘要
本发明提供了一种含有重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白的注射用水剂,所述注射用水剂由重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白与药学上可接受的稳定性辅料溶于pH5~8的药学上可接收的缓冲液中得到,所述重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白浓度为0.1~5mg/mL,所述的稳定性辅料为甘氨酸或甲硫氨酸。本发明所述的含有重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白的注射用水剂的有益效果主要体现在:提供了一种能稳定保存rHSA-IFNα蛋白注射用水剂,并适合于实际临床使用。

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