2－正丙基－4－甲基－6(－1－甲基苯并咪唑－2－基)苯并咪唑的合成方法及其在替米沙坦及其盐合成中的应用

发明专利无效专利

申请号：
CN200610026698.X
IPC分类号：C07D235/18;C07C237/40
申请日期：
2006-05-18
申请人：
上海科胜药物研发有限公司

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专利名称	2－正丙基－4－甲基－6(－1－甲基苯并咪唑－2－基)苯并咪唑的合成方法及其在替米沙坦及其盐合成中的应用
申请号	CN200610026698.X	申请日期	2006-05-18
法律状态	撤回	申报国家	暂无
公开/公告日	2007-11-21	公开/公告号	CN101074213
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D235/18 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D235/00 杂环化合物，含1，3-二唑或氢化1，3-二唑环、与其他环稠合〔2〕 C07D235/02 与碳环或碳环系稠合〔2〕 C07D235/04 苯并咪唑；氢化苯并咪唑〔2〕 C07D235/18 有芳基直接连在位置2〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;3;5;/;1;8;;;C;0;7;C;2;3;7;/;4;0查看分类表>
申请人	上海科胜药物研发有限公司	申请人地址	上海市张江高科技园区哈雷路1043号602室变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	上海科胜药物研发有限公司	当前权利人	上海科胜药物研发有限公司
发明人	文军;杨少龙;周明华;陈保华
代理机构	上海恩田旭诚知识产权代理有限公司	代理人	丁宪杰

摘要

本发明公开了一种2－正丙基－4－甲基－6(－1－甲基苯并咪唑－2－基)苯并咪唑的合成方法；本发明还公开了一种替米沙坦及其盐的合成方法。本发明所述的方法是一种反应条件温和、操作简单、产物便于纯化、收率较高、对环境友好型的方法，不仅适于实验室合成，而且适于大规模工业化生产2－正丙基－4－甲基－6(－1－甲基苯并咪唑－2－基)苯并咪唑、替米沙坦及其盐。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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