一种大肠杆菌重组表达结核分枝杆菌Rv2837c活性蛋白的方法及其应用

发明专利有效专利

申请号：
CN201610011743.8
IPC分类号：C12N9/22;C12N15/70;G01N33/569;A61K39/04;A61P31/06
申请日期：
2016-01-08
申请人：
中国人民解放军第四军医大学

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专利名称	一种大肠杆菌重组表达结核分枝杆菌Rv2837c活性蛋白的方法及其应用
申请号	CN201610011743.8	申请日期	2016-01-08
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2016-05-11	公开/公告号	CN105567660A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12N9/22 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12N 微生物或酶；其组合物（杀生剂、害虫驱避剂或引诱剂，或含有微生物、病毒、微生物真菌、酶、发酵物的植物生长调节剂，或从微生物或动物材料产生或提取制得的物质入A01N63/00；药品入A61K；肥料入C05F）；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基（微生物学的试验介质入C12Q1/00）〔3〕 C12N9/00 酶，如连接酶（6.）；酶原；其组合物（用于清洁牙齿的含酶的制剂入A61K 8/66、A61Q 11/00；含酶或酶原的医药制剂入A61K 38/43；含酶去污剂组合物入C11D）；制备、活化、抑制、分离或纯化酶的方法〔3〕 C12N9/14 水解酶（3.）〔3〕 C12N9/16 作用在酯键上（3.1）〔3〕 C12N9/22 核糖核酸酶〔3〕	IPC分类号	C;1;2;N;9;/;2;2;;;C;1;2;N;1;5;/;7;0;;;G;0;1;N;3;3;/;5;6;9;;;A;6;1;K;3;9;/;0;4;;;A;6;1;P;3;1;/;0;6查看分类表>
申请人	中国人民解放军第四军医大学	申请人地址	陕西省西安市长乐西路169号第四军医大学微生物学教研室变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	中国人民解放军第四军医大学	当前权利人	中国人民解放军第四军医大学
发明人	柏银兰;徐志凯;王丽梅;王立飞;康健;路延之;褚阳光;刘知鑫;高俊;吉思雨;曹田宇
代理机构	西安文盛专利代理有限公司	代理人	彭冬英

摘要

本发明涉及一种大肠杆菌重组表达结核分枝杆菌Rv2837c活性蛋白的方法及其应用。将结核分枝杆菌Rv2837c蛋白基因克隆入原核表达载体pET28a+，命名为pET‑CnpB。采用Ni离子亲和层析法获得纯化的Rv2837c活性蛋白。重组Rv2837c蛋白可用于检测结核分枝杆菌感染动物和病人血清。重组Rv2837c蛋白可诱导小鼠高水平的体液和细胞免疫应答，可用于结核病新型亚单位疫苗的研制。因此，Rv2837c蛋白具有良好的应用前景。本发明涉及该活性重组蛋白在制备结核病诊断和预防制剂或药物中的应用。

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