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一种腺嘌呤衍生物的合成方法

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN201210473810.X
  • IPC分类号:C07F9/6561;A61K31/675;A61K47/40;A61P31/18;A61P1/16;A61P31/20
  • 申请日期:
    2012-11-20
  • 申请人:
    广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
著录项信息
专利名称一种腺嘌呤衍生物的合成方法
申请号CN201210473810.X申请日期2012-11-20
法律状态授权申报国家暂无
公开/公告日2013-03-20公开/公告号CN102977146A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C07F9/6561IPC分类号C;0;7;F;9;/;6;5;6;1;;;A;6;1;K;3;1;/;6;7;5;;;A;6;1;K;4;7;/;4;0;;;A;6;1;P;3;1;/;1;8;;;A;6;1;P;1;/;1;6;;;A;6;1;P;3;1;/;2;0查看分类表>
申请人广东肇庆星湖生物科技股份有限公司申请人地址
广东省肇庆市端州区工农北路67号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人广东肇庆星湖生物科技股份有限公司当前权利人广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
发明人龚美义;许赵辉;周莹;潘小锋;崔锦栋;朱文佳;杨艳庆;朱耀匡
代理机构深圳市君盈知识产权事务所(普通合伙)代理人杨利娟
摘要
本发明公开了一种属于药物技术领域,它具体公开了一种新的(R)-9-[2-(膦酰甲氧基)丙基]腺嘌呤的前体药物、该前体药物的环糊精包合物、该前体药物的非毒性药学上可接受的盐。该前体药物在体内可以代谢成PMPA,生物利用度约39%,这比替诺福韦酯(Bis-(POC)-PMPA)有更优秀的生物利用度;同时,相比阿德福韦酯,该前体药物具有更优异的抗病毒活性和更好的安全性。

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