一种低成本的头孢克肟的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201910307589.2
IPC分类号：C07D501/22;C07D501/04
申请日期：
2019-04-17
申请人：
深圳市立国药物研究有限公司

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著录项信息

专利名称	一种低成本的头孢克肟的制备方法
申请号	CN201910307589.2	申请日期	2019-04-17
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2019-07-23	公开/公告号	CN110041346A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D501/22 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D501/00 杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环〔4.2.0〕辛烷环系，即含下式环系的化合物： C07D501/14 有1个氮原子直接连在位置7的化合物〔2〕 C07D501/16 在位置2和3之间有1个双键〔2〕 C07D501/20 7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的〔2〕 C07D501/22 有只含氢和碳原子的基团连在位置3〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;5;0;1;/;2;2;;;C;0;7;D;5;0;1;/;0;4查看分类表>
申请人	深圳市立国药物研究有限公司	申请人地址	广东省深圳市福田区天安数码城天祥大厦6A 变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	深圳市立国药物研究有限公司	当前权利人	深圳市立国药物研究有限公司
发明人	曾良兵;杜穿;邓德福;曾建江;刘荣威;罗文津
代理机构	深圳市顺天达专利商标代理有限公司	代理人	郭伟刚;吴静

摘要

本发明涉及一种低成本的头孢克肟的制备方法，包括：将D‑7‑ACA、头孢克肟活性酯反应得到第一中间体；将第一中间体、五氯化磷反应得到第二中间体的反应液；将第二中间体的反应液、碘化钠、三苯基膦、甲醛反应得到第三中间体；将第三中间体利用碱液水解，水解后加入酸调节pH，结晶得到头孢克肟。本发明的低成本的头孢克肟的制备方法中采用D‑7‑ACA为起始原料，D‑7‑ACA的分子量比GCLE的分子量约小一半，因此以D‑7‑ACA为起始原料的有效摩尔数比GCLE的有效摩尔数高2倍以上，显然成本低，质量稳定，且工艺路线短。

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