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利用pCold-sumo表达载体高效表达PCV2Cap蛋白的方法

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN201210248633.5
  • IPC分类号:C12N15/70;C12R1/19
  • 申请日期:
    2012-07-18
  • 申请人:
    华南农业大学
著录项信息
专利名称利用pCold-sumo表达载体高效表达PCV2Cap蛋白的方法
申请号CN201210248633.5申请日期2012-07-18
法律状态撤回申报国家中国
公开/公告日2012-12-26公开/公告号CN102839189A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C12N15/70IPC分类号C;1;2;N;1;5;/;7;0;;;C;1;2;R;1;/;1;9查看分类表>
申请人华南农业大学申请人地址
广东省广州市天河区五山路483号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人华南农业大学当前权利人华南农业大学
发明人樊惠英;廖明;陈春丽;叶昱;张杰
代理机构广州市华学知识产权代理有限公司代理人杨晓松;裘晖
摘要
本发明公开了一种利用pCold-sumo表达载体高效表达PCV2Cap蛋白的方法,该方法包括以下步骤:抽提PCV2病毒的DNA,扩增得到PCV2去核定位信号肽的Cap蛋白的基因片段;将扩增片段连接到pCold-SUMO质粒中,构建重组质粒pCold-SUMO-dCap;将重组质粒转化大肠杆菌ArcticExpressEscherichiacoli,然后低温诱导表达,表达产物经纯化后得到可溶性的sumo-dCap融合蛋白。本发明的方法能成功克服PCV2Cap蛋白在大肠埃希菌中不表达或是表达量极低的难题;本发明方法所表达的Cap蛋白主要以可溶性形式存在、纯化方法简单可行、纯化效果很好、具有很好的免疫学反应原性,可以应用于流行病学诊断方法的建立及疫苗的研究。

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