一种检测猫杯状病毒的方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201711172577.0
IPC分类号：C12Q1/70;C12Q1/6851;C12N15/11
申请日期：
2017-11-21
申请人：
青岛农业大学

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著录项信息

专利名称	一种检测猫杯状病毒的方法
申请号	CN201711172577.0	申请日期	2017-11-21
法律状态	驳回	申报国家	中国
公开/公告日	2018-02-16	公开/公告号	CN107699638A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12Q1/70 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12Q 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（免疫检测入G01N33/53）；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制〔3〕 C12Q1/00 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（带有条件测量或传感器的测定或试验装置，如菌落计数器入C12M1/34）；其组合物；这种组合物的制备方法〔3，2006.01〕 C12Q1/70 包括病毒或噬菌体〔3〕	IPC分类号	C;1;2;Q;1;/;7;0;;;C;1;2;Q;1;/;6;8;5;1;;;C;1;2;N;1;5;/;1;1查看分类表>
申请人	青岛农业大学	申请人地址	山东省青岛市城阳区长城路700号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	青岛农业大学	当前权利人	青岛农业大学
发明人	单虎;倪彬砚;秦志华;杨贤慧;刘玉萍;张慧;张洪亮;解倩倩
代理机构	北京科亿知识产权代理事务所（普通合伙）	代理人	汤东凤

摘要

本发明提供一种检测猫杯状病毒的方法，其中使用的引物对的上下游引物的序列分别为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2。本发明筛选的引物既能保证鉴定病原的正确，又不能漏检同种不同株病原。另外，本发明的扩增片段长度适宜，既能在电泳中相互分开，又不太离散，避免多重PCR中优先扩增小片段后阻碍长片段扩增的情形，同时引物二聚体等非特异性扩增产物很少。另外，通过荧光定量反应体系和反应条件的优化，得到特异性和灵敏性较高的FCV的荧光定量PCR检测方法。经最终实验证实，本发明的荧光定量PCR方法由于引物设计和反应体系的选取，敏感性较高，且成本低廉，能够快速实现对FCV的特异性和敏感性检测。

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