具有抑制大肠杆菌作用的噻嗪酮药物分子的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN202010142346.0
IPC分类号：C07D513/04;A61K31/542;A61P31/04
申请日期：
2020-03-04
申请人：
河南科技大学第一附属医院

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著录项信息

专利名称	具有抑制大肠杆菌作用的噻嗪酮药物分子的制备方法
申请号	CN202010142346.0	申请日期	2020-03-04
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2020-06-12	公开/公告号	CN111269247A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D513/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D513/00 杂环化合物，在稠环系中至少有1个杂环具有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子，不包含在C07D 463/00、C07D 477/00或C07D 499/00至C07D 507/00组中〔2，6〕 C07D513/02 稠环系中含有两个杂环〔2〕 C07D513/04 邻位稠合系〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;5;1;3;/;0;4;;;A;6;1;K;3;1;/;5;4;2;;;A;6;1;P;3;1;/;0;4查看分类表>
申请人	河南科技大学第一附属医院	申请人地址	河南省洛阳市涧西区景华路24号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	河南科技大学第一附属医院	当前权利人	河南科技大学第一附属医院
发明人	张丽柯;汪建光;杨利平;景东帅;董帅军;刘德纯;李小莉
代理机构	北京和信华成知识产权代理事务所（普通合伙）	代理人	李博茜

摘要

本发明公开了一种具有抑制大肠杆菌作用的噻嗪酮药物分子的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该噻嗪酮药物分子具有结构其中R为脲类结构或1,2,3‑三氮唑结构。本发明通过使用3‑羰基‑4‑(4‑甲基苯基)丁腈为原料，经过四步反应即可得到噻嗪酮目标化合物，反应操作简单且收率高；目标化合物中8位的酮羰基形成烯醇式结构得到的羟基可以更好地与大肠杆菌中的氨基酸形成作用力，进而具有良好的抑制大肠杆菌作用。

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