一种人类原代培养细胞基因组编辑、定点基因敲入方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201810875557.8
IPC分类号：C12N5/071;C12N5/078;C12N15/90
申请日期：
2018-08-03
申请人：
福州大学

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专利名称	一种人类原代培养细胞基因组编辑、定点基因敲入方法
申请号	CN201810875557.8	申请日期	2018-08-03
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2018-12-14	公开/公告号	CN108998406A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12N5/071 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12N 微生物或酶；其组合物（杀生剂、害虫驱避剂或引诱剂，或含有微生物、病毒、微生物真菌、酶、发酵物的植物生长调节剂，或从微生物或动物材料产生或提取制得的物质入A01N63/00；药品入A61K；肥料入C05F）；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基（微生物学的试验介质入C12Q1/00）〔3〕 C12N5/06 （转入C12N 5/07） C12N5/07 动物细胞或组织〔2010.01〕 C12N5/071 脊椎动物细胞或组织，例如人类细胞或组织〔2010.01〕	IPC分类号	C;1;2;N;5;/;0;7;1;;;C;1;2;N;5;/;0;7;8;;;C;1;2;N;1;5;/;9;0查看分类表>
申请人	福州大学	申请人地址	福建省福州市闽侯县福州地区大学新区学园路2号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	福州大学	当前权利人	福州大学
发明人	杨宇丰;何小镇;陈文锋
代理机构	福州元创专利商标代理有限公司	代理人	蔡学俊;饶文君

摘要

本发明提供一种人类原代培养细胞定点基因敲入方法，利用基于切口酶产生DNA单链缺口的技术，辅以一套同源重组修复因子RecOFAR来实现高效、精确、定点的人类原代培养细胞基因组编辑，包括定点基因敲入整合。本发明方法大幅度提高人类原代细胞基因组同源重组整合的效率（可达到20%以上），大大降低成本；本发明方法提高基因组编辑的安全性，有效降低靶位点处（on‑target）随机序列增删（indels)发生的频率，并且有效降低脱靶（off‑target)频率。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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