喹唑啉类天然产物的衍生物及其制备方法和用途

发明专利无效专利

申请号：
CN200910011754.6
IPC分类号：C07D487/04;A61K31/519;A61P9/10
申请日期：
2009-05-27
申请人：
沈阳药科大学

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法律信息

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著录项信息

专利名称	喹唑啉类天然产物的衍生物及其制备方法和用途
申请号	CN200910011754.6	申请日期	2009-05-27
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2009-11-18	公开/公告号	CN101580505
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D487/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D487/00 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子的杂环化合物，不包含在C07D 451/00至C07D 477/00组中〔2，5〕 C07D487/02 在稠合系中含有两个杂环〔2〕 C07D487/04 邻位稠合系〔2，5〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;8;7;/;0;4;;;A;6;1;K;3;1;/;5;1;9;;;A;6;1;P;9;/;1;0查看分类表>
申请人	沈阳药科大学	申请人地址	辽宁省沈阳市沈河区文化路103号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	沈阳药科大学	当前权利人	沈阳药科大学
发明人	程卯生;马超;田瑜;刘经红;沙宇;王庆河
代理机构	沈阳杰克知识产权代理有限公司	代理人	李宇彤

摘要

本发明属于医药技术领域，涉及如通式(I)和(II)所示的一种具有抗脑缺血活性作用的新型取代的吡咯并[2，1-b]喹唑啉类天然产物衍生物及其光学活性体或消旋体，非对映异构体混合物，以及该类化合物的制备方法和该类化合物在治疗缺血性脑损伤方面的应用。本发明还涉及该类化合物在药学上可接受的盐和以该类化合物为活性成分的药物组合物，以及该类化合物的可药用赋形剂和/或稀释剂。本发明涉及的通式(I)和(II)中的R1、R2、R3、R4、R5、R6、X的定义见说明书。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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