瑞卢戈利中间体、其制备方法及瑞卢戈利的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN202110851631.4
IPC分类号：C07D495/04;C07D333/38;C07D409/12
申请日期：
2021-07-27
申请人：
上海博志研新药物技术有限公司;上海新礼泰药业有限公司

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专利名称	瑞卢戈利中间体、其制备方法及瑞卢戈利的制备方法
申请号	CN202110851631.4	申请日期	2021-07-27
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2021-10-29	公开/公告号	CN113563363A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D495/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D495/00 杂环化合物，在稠环系中至少有1个杂环具有硫原子作为仅有的杂环原子〔2〕 C07D495/02 在稠环系中含有两个杂环〔2〕 C07D495/04 邻位稠合系〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;9;5;/;0;4;;;C;0;7;D;3;3;3;/;3;8;;;C;0;7;D;4;0;9;/;1;2查看分类表>
申请人	上海博志研新药物技术有限公司;上海新礼泰药业有限公司	申请人地址	上海市浦东新区张江高科技园区松涛路647弄1号楼变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	上海博志研新药物技术有限公司,上海新礼泰药业有限公司	当前权利人	上海博志研新药物技术有限公司,上海新礼泰药业有限公司
发明人	汪仙阳;赖中柳;刘广振;唐超;王婷婷;应述欢
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

本发明公开了瑞卢戈利中间体、其制备方法及瑞卢戈利的制备方法。本发明公开了化合物I的制备方法，其包括以下步骤有机溶剂中，将化合物H与二甲胺进行亲核取代反应，得到所述的化合物I；其中，X为氯、溴或碘；R为氨基保护基。本发明的制备方法操作简单安全、后处理步骤简单、环境友好、总收率高、以本发明的中间体制得的瑞卢戈利产品纯度高、重金属元素含量低、达到原料药标准、生产成本低、适合于工业化生产。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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