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食品中猪肉成分的鉴定方法

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN200980000315.3
  • IPC分类号:C12N15/06;C12N15/10
  • 申请日期:
    2009-03-31
  • 申请人:
    马来西亚博特拉大学
著录项信息
专利名称食品中猪肉成分的鉴定方法
申请号CN200980000315.3申请日期2009-03-31
法律状态权利终止申报国家中国
公开/公告日2010-05-26公开/公告号CN101715488A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C12N15/06IPC分类号C;1;2;N;1;5;/;0;6;;;C;1;2;N;1;5;/;1;0查看分类表>
申请人马来西亚博特拉大学申请人地址
马来西亚沙登 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人马来西亚博特拉大学当前权利人马来西亚博特拉大学
发明人雅各布·B·彻·曼;舒海米·穆斯塔法;法里汉·里亚纳·卡立德;艾达·阿兹里纳·阿兹米;阿维斯·昆尼·萨兹立;拉哈·阿布杜欧·拉希姆
代理机构北京市浩天知识产权代理事务所代理人刘云贵
摘要
在此研究中,猪肉特异性实时PCR检验发展用以清真食品认证。三种肉类样品被采用,即猪肉,牛肉和鸡肉。这三种家畜的肉是马来西亚经常消费的肉,而且在市场上很容易买到。每种粗制肉样品的DNA利用Blood&TissueKit(Qiagen,Hilden,Germany)成功提取。在实时PCR反应前,DNA的浓度采用光度适应计(EppendorfAG,Hamburg,Germany)利用UV吸收分光光度测量法获得。引物的退火温度为58℃。为了检验所构架的引物的特异性,反应测试了引物与其他两种肉类样品的反应以监测可能的交叉反应。该反应仅在Ct±22.83时扩增猪肉DNA。本发明描述的实时PCR检测被证实在样品测试中,对低监测限度非常敏感。检测通过自100ngDNA开始制备10倍稀释系列,测定反应的灵敏度。灵敏度起始值最高为0.001ng猪肉DNA。已有报道称利用传统PCR检测的检出限为0.1ng猪肉DNA。在这种情况下,本方法对于检测食品中的猪肉DNA是有益处的。

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