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白芨胶为载体的雷帕霉素眼内植入型释药系统

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN200810093989.X
  • IPC分类号:A61K47/36;A61K31/436;A61P27/02;A61P37/06;C08B37/00
  • 申请日期:
    2008-04-25
  • 申请人:
    山东省眼科研究所
著录项信息
专利名称白芨胶为载体的雷帕霉素眼内植入型释药系统
申请号CN200810093989.X申请日期2008-04-25
法律状态权利终止申报国家暂无
公开/公告日2008-09-24公开/公告号CN101269220
优先权暂无优先权号暂无
主分类号A61K47/36IPC分类号A;6;1;K;4;7;/;3;6;;;A;6;1;K;3;1;/;4;3;6;;;A;6;1;P;2;7;/;0;2;;;A;6;1;P;3;7;/;0;6;;;C;0;8;B;3;7;/;0;0查看分类表>
申请人山东省眼科研究所申请人地址
山东省青岛市燕儿岛路5号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人山东省眼科研究所当前权利人山东省眼科研究所
发明人吴祥根;史伟云;谢立信
代理机构青岛海昊知识产权事务所有限公司代理人张中南
摘要
一种白芨胶为载体的雷帕霉素眼内植入型释药系统。包括作为药物的雷帕霉素和载体,其特征在于载体是白芨胶,该白芨胶主要成分为由甘露糖和葡萄糖以1∶4聚合而成的葡配甘露聚糖,平均分子量在65000~150000,白芨胶以葡配甘露聚糖计,含量>85%,而其中药物加入的量,以白芨胶干重计0.05%~50%。上述的白芨胶中还加入交联剂。交联剂为甲醛、戊二醛、乙二醇双缩水甘油醚、丙二醇双缩水甘油醚。白芨胶中又加入白蛋白、明胶等。白芨胶有抑制新生血管、抗肿瘤等作用,联合使用可发挥协同的治疗作用,本发明充分利用白芨胶体内生物降解,缓慢释放出活性药物,减少了药物的用量、用药次数和毒副作用,而且对于药物吸收困难的部位,也能达到更好的用药效果。

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