一种微生物发酵生产利普司他汀的方法及培养基

发明专利无效专利

申请号：
CN201410023133.0
IPC分类号：C12P17/02;C12R1/465
申请日期：
2014-01-17
申请人：
浙江工业大学;余姚市浙工大技术转移中心

基础信息

权利要求

说明书

PDF全文

法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	一种微生物发酵生产利普司他汀的方法及培养基
申请号	CN201410023133.0	申请日期	2014-01-17
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2014-05-28	公开/公告号	CN103820510A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12P17/02 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12P 发酵或使用酶的方法合成目标化合物或组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体〔3〕 C12P17/00 仅有O，N，S，Se或Te作为杂环原子的杂环碳化合物的制备（C12P 13/04至C12P 13/24优先）〔3〕 C12P17/02 氧是惟一的杂环原子〔3〕	IPC分类号	C;1;2;P;1;7;/;0;2;;;C;1;2;R;1;/;4;6;5查看分类表>
申请人	浙江工业大学;余姚市浙工大技术转移中心	申请人地址	浙江省杭州市下城区潮王路18号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	浙江工业大学,余姚市浙工大技术转移中心	当前权利人	浙江工业大学,余姚市浙工大技术转移中心
发明人	朱廷恒;王凌斐;吴涛;汪琨;崔志峰
代理机构	杭州天正专利事务所有限公司	代理人	黄美娟;冷红梅

摘要

本发明提供了一种微生物发酵生产利普司他汀的方法，以及所用的发酵培养基。所述方法包括：将毒三素链霉菌（Streptomyces toxytricini）接种至发酵培养基，培养基中添加Mg2+、Co2+和Zn2+的终浓度分别为10～15mmol/L、0.5～2.0mmol/L和0.1～0.5mmol/L，在28℃、220r/min下进行发酵培养，并在发酵培养第4天添加亮氨酸至其终浓度为40～50mmol/L、第6天添加正辛酸至其终浓度为30～40mmol/L，总发酵培养时间为150～180h，发酵结束后，于发酵液中获得所述利普司他汀；本发明对影响利普司他汀发酵合成的前体物以及金属离子的添加组合进行了优化，找到了最佳的前体物和金属离子的组合，显著提高了利普司他汀的产量，应用于工业化生产利普司他汀可以显著提高效价，降低成本。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有被任何外部专利所引用！

我浏览过的专利

专利服务由北京酷爱智慧知识产权代理公司提供