一种金属锌白屈菜氨酸配合物及其制备方法

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一种金属锌白屈菜氨酸配合物及其制备方法\n技术领域\n[0001] 本发明涉及一种新的荧光材料及其制备方法：尤其涉及一种金属锌白屈菜氨酸配合物及其制备方法。\n背景技术：\n[0002] 白屈菜氨酸，英文名2，6-dicarboxy-4-hydroxypyridine或chelidamic acid，作为一种经典的多齿、多点配位有机配体，被广泛地应用于合成具有光谱学、药物学和生物无机学研究价值的新型配合物材料的合成与研究，它是一个灵活多变的配体，具有多种配位方式，它能与过渡金属或稀土金属离子形成稳定的配合物。这些配合物在诸如立体化学、配位化学、生物无机化学、磁性、光谱学研究以及反应机理、酚基吡啶配体的反应研究等科学领域均有重要意义。因此深入地研究金属白屈菜氨酸配合物的结构和性质，不仅能在配位化学领域为我们提供更多更新颖的结构模型，更能在光学元件开发、仿生技术、生物无机和药物研制等多个方面发挥作用。\n发明内容：\n[0003] 本发明的目的是提供一种金属锌白屈菜氨酸配合物，作为荧光材料，它具有荧光强度高，峰比较高的特点。\n[0004] 本发明的另一目的是提供金属锌白屈菜氨酸配合物的制备方法\n[0005] 本发明的目的是这样来实现的：\n[0006] 金属锌白屈菜氨酸配合物化学式为[Zn3(C7H2NO5)2(H2O)8]n，该类化合物为三斜晶系，空间群为P-1(No.2)，单胞参数为\nα＝105～116，β＝96～106，γ＝90～100°，Z＝1。\n[0007] 其制备方法步骤为：\n[0008] 将乙酸锌，白屈菜氨酸按照2∶3的摩尔比例进行称量然后溶解在10毫升的蒸馏水中，同时加入3毫升的氨水，在常温下进行搅拌，时间为8小时。最后过滤溶液去除杂质，将得到的溶液静放置10天，得到黄色片状晶体，产率约为85％。经单晶衍射仪测试表明该晶体为目标化合物。\n[0009] 化合物[Zn3(C7H2NO5)2(H2O)8]n的合成：\n[0010] [Zn3(C7H2NO5)2(H2O)8]n是采用常温溶液挥发法得到的，具体反应式为：\n[0011] 2n C7H5NO5(白屈菜氨酸)+3n Zn(CH3COO)2+2n H2O+6nNH3·H2O→[Zn3(C7H2NO5)2(H2O)8]n+6n NH4(CH3COO)\n[0012] 本发明的优点发明：本发明首次采用常温溶液挥发法合成得到金属锌白屈菜氨酸配合物，该化合物具有良好的荧光特性，其荧光强度较大，峰比较宽，其发射峰的位置在\n389nm和503nm，激发峰的位置在316nm。与大多数配合物的热分解温度低不同，本发明所合成的化合物的热稳定性较好，其热分解温度为150℃，因此可以作为良好的潜在荧光材料。\n另外，本发明采用的合成方法简单，易操作、原料来源充足、生产成本低廉、化合物合成的产率较高，纯度也很高以及重复性好等优点，使得其适合扩大化生产的要求。\n附图说明\n[0013] 图1为本发明的化合物分子结构图。\n[0014] 图2为本发明的化合物晶体结构图。\n[0015] 图3为本发明的化合物的紫外漫反射图。\n[0016] 图4为本发明的化合物的荧光光谱图。\n[0017] 在图2中1、锌原子2、碳原子3、氮原子4、氧原子\n具体实施方式\n[0018] 本发明的化合物[Zn3(C7H2NO5)2(H2O)8]n的合成：\n[0019] [Zn3(C7H2NO5)2(H2O)8]n采用常温溶液挥发法得到的，具体反应式为：\n[0020] 2n C7H5NO5(白屈菜氨酸)+3n Zn(CH3COO)2+2n H2O+6nNH3·H2O→[Zn3(C7H2NO5)2(H2O)8]n+6n NH4(CH3COO)\n[0021] 具体操作步骤为：将乙酸锌，白屈菜氨酸按照2∶3的摩尔比例进行称量然后溶解在10毫升的蒸馏水中，同时加入3毫升的氨水，在常温下进行搅拌，时间为8小时。最后过滤溶液去除杂质，将得到的溶液静放置10天，得到黄色片状晶体，产率约为85％。经单晶衍射仪测试表明该晶体为目标化合物。\n[0022] 如附图1、附图2、附图3、附图4所示，本发明的晶体结构参数为：\nα＝110.31(4)°，β＝101.28(4)°，\nγ＝95.30(4)°，Z＝1。经过紫外漫反射及荧光光谱测试表明，该化合物为半导体，其能带值为2.18eV，该化合物具有良好的荧光特性，其荧光强度较大，峰比较宽，其发射峰的位置在389nm和503nm，激发峰的位置在316nm。另外，化合物的热稳定性测试表明其热分解温度为150℃，因此可以作为良好的潜在荧光材料。