一种用于生物样本中RNA的基因检测方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201910311955.1
IPC分类号：C12Q1/686
申请日期：
2019-04-18
申请人：
王金固

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专利名称	一种用于生物样本中RNA的基因检测方法
申请号	CN201910311955.1	申请日期	2019-04-18
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2019-08-13	公开/公告号	CN110117644A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12Q1/686 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12Q 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（免疫检测入G01N33/53）；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制〔3〕 C12Q1/00 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（带有条件测量或传感器的测定或试验装置，如菌落计数器入C12M1/34）；其组合物；这种组合物的制备方法〔3，2006.01〕 C12Q1/68 包括核酸〔3，2006.01，2018.01〕 C12Q1/6844 核酸扩增反应〔2018.01〕 C12Q1/686 聚合酶链式反应〔PCR〕〔2018.01〕	IPC分类号	C;1;2;Q;1;/;6;8;6查看分类表>
申请人	王金固	申请人地址	浙江省杭州市滨江区古塘路6号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	王金固	当前权利人	王金固
发明人	王金固
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

本发明属于医疗技术领域，尤其为一种用于生物样本中RNA的基因检测方法，检测试剂盒中主要包括(1)样本处理液；(2)漂洗液；(3)洗脱液；(4)反应液A；(5)反应液B；本发明方法将生物体的组织或体液在样本处理液中进行剧烈震荡后在50℃～80℃范围内进行保温消化，消化后的悬浊液经酚氯仿进行分离，含有RNA的上清液经吸附柱进行分离，经过洗涤和洗脱后，将反应液A加入洗脱液进行37℃～50℃保温，保温后产物与反应液B混匀进行PCR扩增，PCR反应结果通过实时荧光定量PCR仪或数字PCR仪进行分析，本发明在解决传统RNA易降解的难题的同时将传统上对RNA样本处理到PCR分析的时间从大于8小时减少至3小时。

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