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一种达克替尼的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201911344777.9
IPC分类号：C07D239/94;C07D295/145
申请日期：
2019-12-20
申请人：
上海天慈国际药业有限公司

基础信息

权利要求

说明书

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	一种达克替尼的制备方法
申请号	CN201911344777.9	申请日期	2019-12-20
法律状态	公开	申报国家	中国
公开/公告日	2021-06-22	公开/公告号	CN113004212A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D239/94 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D239/00 杂环化合物，含1，3-二嗪环或氢化1，3-二嗪环〔2〕 C07D239/70 与碳环或碳环系稠合〔2〕 C07D239/72 喹唑啉；氢化喹唑啉〔2〕 C07D239/86 有杂原子直接连在位置4〔2〕 C07D239/94 氮原子〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;3;9;/;9;4;;;C;0;7;D;2;9;5;/;1;4;5查看分类表>
申请人	上海天慈国际药业有限公司	申请人地址	上海市浦东新区秀浦路2388号3幢527室变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	上海天慈国际药业有限公司	当前权利人	上海天慈国际药业有限公司
发明人	李函璞;李勇刚;王卓;黄晓笠
代理机构	上海一平知识产权代理有限公司	代理人	马莉华;徐迅

摘要

发明提供了一种达克替尼的制备方法。具体地，本发明以3‑氨基‑4‑甲氧基苯甲腈为原料与4‑(哌啶‑1‑基)丁‑2‑烯酰氯进行缩合反应，后产物经过硝化，还原，后与DMF‑DMA缩合，与3‑氯‑4‑氟苯氨环合反应制得达克替尼。本发明的制备方法合成路线及操作简单安全，原料易得，后处理简单，收率高，适合工业化生产。

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