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专利名称 | 壳聚糖在饮料中的抗菌作用 |
申请号 | CN200510056558.2 | 申请日期 | 2005-03-02 |
法律状态 | 撤回 | 申报国家 | 中国 |
公开/公告日 | 2005-10-05 | 公开/公告号 | CN1676043 |
优先权 | 暂无 | 优先权号 | 暂无 |
主分类号 | 暂无 | IPC分类号 | 暂无查看分类表>
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申请人 | 卡夫食品集团公司 | 申请人地址 | 美国伊利诺伊州
变更
专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效 |
权利人 | 卡夫食品集团公司 | 当前权利人 | 卡夫食品集团公司 |
发明人 | H·S·瑟德亚克;G·A·怀斯曼 |
代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 张轶东;段晓玲 |
摘要
本发明涉及利用第一抗菌化合物(即壳聚糖、单宁酸或它们的混合物)与第二抗菌化合物(优选苯甲酸盐、山梨酸盐、EDTA或它们的混合物)联合用于抑制食品制品,特别是饮料中微生物生长的组合物和方法。本发明还涉及冷装填组合物和冷装填方法,在这种组合物和方法中单独使用壳聚糖或与第二抗菌化合物(优选苯甲酸盐、山梨酸盐、EDTA或它们的混合物)联合使用以杀死微生物和/或抑制饮料中微生物的生长。
1、一种在包装食品制品中杀死微生物或抑制微生物生长的方法,包括添 加第一抗菌化合物和第二抗菌化合物,其中第一抗菌化合物是从由壳聚糖、 单宁酸或它们的混合物组成的组中选择的,其中在它们的联合使用中,第一 抗菌化合物和第二抗菌化合物以足够的浓度添加从而可以在室温下将包装食 品制品中的微生物水平降低和维持在低于大约1cfu/ml达至少大约8个星期。
2、如权利要求1所述的方法,其中所述的包装食品制品是包装饮料。
3、如权利要求2所述的方法,其中所述的包装食品制品是冷包装饮料。
4、如权利要求2所述的方法,其中第二抗菌化合物是从由苯甲酸盐、山 梨酸盐、EDTA和它们的混合物组成的组中选择的。
5、如权利要求3所述的方法,其中第二抗菌化合物是从由苯甲酸盐、山 梨酸盐、EDTA和它们的混合物组成的组中选择的。
6、如权利要求2所述的方法,其中第一抗菌化合物和第二抗菌化合物是 包装饮料中仅有的抗菌化合物。
7、如权利要求3所述的方法,其中第一抗菌化合物和第二抗菌化合物是 包装饮料中仅有的抗菌化合物。
8、如权利要求4所述的方法,其中第一抗菌化合物和第二抗菌化合物是 包装饮料中仅有的抗菌化合物。
9、如权利要求5所述的方法,其中第一抗菌化合物和第二抗菌化合物是 包装饮料中仅有的抗菌化合物。
10、如权利要求4所述的方法,其中第一抗菌化合物是壳聚糖,其最终 浓度为大约1到大约200ppm,第二抗菌化合物如果是苯甲酸盐或山梨酸盐, 则其被添加到最终浓度为大约10到大约1000ppm,或如果是EDTA,则其被 添加到最终浓度为大约0.5到大约300ppm。
11、如权利要求8所述的方法,其中第一抗菌化合物是壳聚糖,其最终 浓度为大约1到大约200ppm,第二抗菌化合物如果是苯甲酸盐或山梨酸盐, 则其被添加到最终浓度为大约10到大约1000ppm,或如果是EDTA,则其被 添加到最终浓度为大约0.5到大约300ppm。
12、如权利要求10所述的方法,其中第一抗菌化合物是壳聚糖,其最终 浓度为大约1到大约100ppm,第二抗菌化合物如果是苯甲酸盐或山梨酸盐, 则其被添加到最终浓度为大约50到大约500ppm,或如果是EDTA,则其被 添加到最终浓度为大约1到大约200ppm。
13、如权利要求11所述的方法,其中第一抗菌化合物是壳聚糖,其最终 浓度为大约1到大约100ppm,第二抗菌化合物如果是苯甲酸盐或山梨酸盐, 则其被添加到最终浓度为大约50到大约500ppm,或如果是EDTA,则其被 添加到最终浓度为大约1到大约200ppm。
14、一种包含第一抗菌化合物和第二抗菌化合物的包装饮料,其中第一 抗菌化合物是从由壳聚糖、单宁酸或它们的混合物组成的组中选择的,其中 在它们的联合使用中,第一抗菌化合物和第二抗菌化合物以足够的浓度添加 从而可以在室温下将包装食品制品中的微生物水平降低和维持在低于大约 1cfu/ml达至少大约8个星期。
15、如权利要求14所述的包装饮料,其中包装饮料是冷装填包装的饮料。
16、如权利要求14所述的包装饮料,其中第二抗菌化合物是从由苯甲酸 盐、山梨酸盐、EDTA和它们的混合物组成的组中选择的。
17、如权利要求15所述的包装饮料,其中第二抗菌化合物是从由苯甲酸 盐、山梨酸盐、EDTA和它们的混合物组成的组中选择的。
18、如权利要求16所述的包装饮料,其中第一抗菌化合物和第二抗菌化 合物是包装饮料中仅有的抗菌化合物。
19、如权利要求17所述的包装饮料,其中第一抗菌化合物和第二抗菌化 合物是包装饮料中仅有的抗菌化合物。
20、如权利要求16所述的包装饮料,其中第一抗菌化合物是壳聚糖,其 最终浓度为大约1到大约200ppm,第二抗菌化合物如果是苯甲酸盐或山梨酸 盐,则其被添加到最终浓度为大约10到大约1000ppm,或如果是EDTA,则 其被添加到最终浓度为大约0.5到大约300ppm。
21、如权利要求17所述的包装饮料,其中第一抗菌化合物是壳聚糖,其 最终浓度为大约1到大约200ppm,第二抗菌化合物如果是苯甲酸盐或山梨酸 盐,则其被添加到最终浓度为大约10到大约1000ppm,或如果是EDTA,则 其被添加到最终浓度为大约0.5到大约300ppm。
22、如权利要求20所述的包装饮料,其中第一抗菌化合物是壳聚糖, 其最终浓度为大约1到大约100ppm,第二抗菌化合物如果是苯甲酸盐或山梨 酸盐,则其被添加到最终浓度为大约50到大约500ppm,或如果是EDTA, 则其被添加到最终浓度为大约1到大约200ppm。
23、如权利要求21所述的包装饮料,其中第一抗菌化合物是壳聚糖, 其最终浓度为大约1到大约100ppm,第二抗菌化合物,如果是苯甲酸盐或山 .梨酸盐,则其被添加到最终浓度为大约50到大约500ppm,或如果是EDTA, 则其被添加到最终浓度为大约1到大约200ppm。
24、一种提供冷装填包装饮料的方法,该方法包括:
(1)制备一种饮料,该制备的饮料中包括从壳聚糖、单宁酸或它们的混 合物中选择的第一抗菌化合物和从苯甲酸盐、山梨酸盐、EDTA或它们的混 合物中选择的第二抗菌化合物;
(2)将制备好的饮料放置于一个容器中;
(3)密封该容器以提供这种冷装填包装饮料,
其中步骤(2)和(3)在0到大约80℃的温度下进行;其中在它们的联 合使用中,第一抗菌化合物和第二抗菌化合物以足够的浓度添加到饮料中从 而可以在室温下将冷装填包装饮料中的微生物水平降低和维持在低于大约 1cfu/ml达至少大约8个星期。
25、如权利要求24所述的方法,其中第一抗菌化合物是壳聚糖,其最 终浓度为大约1到大约200ppm,第二抗菌化合物如果是苯甲酸盐或山梨酸盐, 则其被添加到最终浓度为大约10到大约100ppm,或如果是EDTA,则其被 添加到最终浓度为大约0.5到大约300ppm。
26、如权利要求25所述的方法,其中第一抗菌化合物是壳聚糖,其最 终浓度为大约1到大约100ppm,第二抗菌化合物,如果是苯甲酸盐或山梨酸 盐,则其被添加到最终浓度为大约50到大约500ppm,或如果是EDTA,则 其被添加到最终浓度为大约1到大约200ppm。
27、如权利要求24所述的方法,其中第一抗菌化合物和第二抗菌化合 物是冷装填包装饮料中仅有的抗菌化合物。
28、如权利要求25所述的方法,其中第一抗菌化合物和第二抗菌化合 物是冷装填包装饮料中仅有的抗菌化合物。
29、如权利要求26所述的方法,其中第一抗菌化合物和第二抗菌化合 物是冷装填包装饮料中唯一的抗菌化合物。
30、一种提供冷装填包装饮料的方法,该方法包括:
(1)制备饮料,其中制备的饮料中包括壳聚糖;
(2)将制备好的饮料放置于一个容器中;
(3)密封该容器以提供这种冷装填包装饮料,
其中步骤(2)和(3)在0到大约80℃的温度下进行;其中壳聚糖以足 够的浓度添加到饮料中,从而可以在室温下将冷装填包装饮料中的微生物水 平降低和维持在低于大约1cfu/ml达至少大约8个星期。
31、如权利要求30所述的方法,其中壳聚糖是冷装填包装饮料中仅有 的抗菌化合物。
32、如权利要求30所述的方法,其中在冷装填包装饮料中壳聚糖的浓 度是大约1到大约100ppm。
33、如权利要求31所述的方法,其中在冷装填包装饮料中壳聚糖的浓 度是大约1到大约100ppm。
34、如权利要求32所述的方法,其中在冷装填包装饮料中壳聚糖的浓 度是大约10到大约50ppm。
35、如权利要求33所述的方法,其中在冷装填包装饮料中壳聚糖的浓 度是大约10到大约50ppm。
引用专利(该专利引用了哪些专利)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 该专利没有引用任何外部专利数据! |
被引用专利(该专利被哪些专利引用)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 1 | | 2008-12-29 | 2008-12-29 | | |
2 | | 2015-05-11 | 2015-05-11 | | |