一种噻唑类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN202110445980.6
IPC分类号：C07D263/34;A61P35/00
申请日期：
2021-04-25
申请人：
五邑大学

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专利名称	一种噻唑类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法
申请号	CN202110445980.6	申请日期	2021-04-25
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2021-06-04	公开/公告号	CN112898216A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D263/34 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D263/00 杂环化合物，含有1，3-唑环或氢化1，3-唑环〔2〕 C07D263/02 不和其他环稠合〔2〕 C07D263/30 环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键〔2〕 C07D263/34 有杂原子，或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤原子的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;6;3;/;3;4;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0查看分类表>
申请人	五邑大学	申请人地址	广东省江门市东城村22号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	五邑大学	当前权利人	五邑大学
发明人	赵登高;张庭文;张瑞强;马燕燕;张焜;岳建民;陈亚军;陈学琛;黎鑫玉;李舒婷
代理机构	广州市红荔专利代理有限公司	代理人	李彦孚

摘要

本发明提供一种噻唑类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法，抑制剂的化学结构如式如式(Ⅰ)所示：式中，R＝H,F,CH3,CF3或OMe。本发明提供的噻唑类化合物对组蛋白去乙酰化酶和癌细胞具有很强的抑制剂作用。对比已上市的组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA(伏立诺他)，本发明提供的噻唑类化合物的活性显著提高，可开发为新一代的HDACs抑制剂和抗癌药物。

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