1.一种花生专用复合微生物菌肥的制备方法,包括下述的步骤:
取糠醛渣5~10份、硫酸铵5~25份、磷酸二氢钾5~20份、磷酸氢二铵5~20份、硫酸钾5~20份,将上述的原料混合均匀,90℃下 烘干,送入破碎机破碎成粉末状后,加入复合微生物菌剂1~5份混合,得花生专用复合微生物菌肥;
所述的复合微生物菌剂其制备步骤具体为:
地衣芽孢杆菌菌剂的制备:
液体深层发酵培养,将地衣芽孢杆菌菌种接种到已灭菌发酵罐中,发酵培养基为:淀粉
0.2-0.8%,酵母膏0.01-0.06%,豆粕0.2-0.8%,尿素0.1-0.4%,磷酸氢二钾0.2-0.8%,磷酸二氢钾0.1-0.5%,硫酸镁0.05-0.15%,硫酸锰0.006-0.012%,pH6.8-7.2,发酵条件:通气比起始为0.9-1.1:0.5,培养温度35-40℃,搅拌转数100-200rpm,溶氧不低于30%,pH
10
值不低于6.5,搅拌培养6-8个小时,使活菌含量达到10 pfu/ml,得到发酵液加入磷酸氢二钠和氯化钙絮凝,絮凝完成后采用板框压滤方式获得菌泥,菌泥45-50℃鼓风干燥到含水量
25-35%,旋风分离菌粉,放入粉碎机中粉碎,过30目筛得菌粉;
侧孢芽孢杆菌菌剂制备:将侧孢芽孢杆菌菌种接种到已灭菌发酵罐中,发酵培养基为:淀粉0.2-0.8%,酵母膏0.01-0.06%,豆粕0.2-0.8%,尿素0.1-0.4%,磷酸氢二钾
0.2-0.8%,磷酸二氢钾0.1-0.5%,硫酸镁0.05-0.15%,硫酸锰0.006-0.012%,pH6.8-7.2,发酵条件:通气比起始为0.9-1.1:0.5,培养温度35-40℃,搅拌转数100-200rpm,溶氧不低
10
于30%,pH值不低于6.5,搅拌培养6-8个小时,使活菌含量达到10 pfu/ml,得到发酵液加入磷酸氢二钠和氯化钙絮凝,絮凝完成后采用板框压滤方式获得菌泥,菌泥45-50℃鼓风干燥到含水量25-35%,旋风分离菌粉,放入粉碎机中粉碎,过30目筛得菌粉;
哈茨木霉浅盘发酵及菌剂制备:液体转固体双相培养法培养,将分生孢子液体转入PD液体培养基中,振荡培养2-4天,然后按照1:6-10的重量比例与灭菌的米糠或麦麸均匀混合,放在经过石灰水或臭氧消毒的不锈钢网筛中,上面覆盖消毒的塑料薄膜,置于22-30℃的室内培养3-5天后,打开塑料薄膜,产孢3-5天;连同培养料收集,阴晾5-7天,放入粉碎机粉碎后,过30目筛制得菌粉;
将上述步骤中得到的地衣芽孢杆菌菌粉、侧孢芽孢杆菌菌粉、哈茨木霉菌菌粉按照
1-4:1-4:1的比例混合,得复合微生物菌剂。
2.如权利要求1所述的一种花生专用复合微生物菌肥的制备方法,其特征在于,复合微生物菌剂的制备步骤中,
地衣芽孢杆菌菌剂的制备:
液体深层发酵培养,将地衣芽孢杆菌菌种接种到已灭菌发酵罐中,发酵培养基为:淀粉
0.5%,酵母膏0.03%,豆粕0.5%,尿素0.2%,磷酸氢二钾0.5%,磷酸二氢钾0.25%,硫酸镁0.1%,硫酸锰0.01%,pH7.0,发酵条件:通气比起始为1:0.5,培养温度37℃,搅拌转数
10
150rpm,溶氧不低于30%,pH值不低于6.5,搅拌培养7个小时,使活菌含量达到10 pfu/ml,得到发酵液加入磷酸氢二钠和氯化钙絮凝,絮凝完成后采用板框压滤方式获得菌泥,菌泥于45℃下鼓风干燥到含水量30%,旋风分离菌粉,放入粉碎机进行粉碎,过30目筛得菌粉;
侧孢芽孢杆菌菌剂制备:将侧孢芽孢杆菌菌种接种到已灭菌发酵罐中,发酵培养基为:
淀粉0.5%,酵母膏0.03%,豆粕0.5%,尿素0.2%,磷酸氢二钾0.5%,磷酸二氢钾0.25%,硫酸镁0.1%,硫酸锰0.01%,pH7.0,发酵条件:通气比起始为1:0.5,培养温度37℃,搅拌转
10
数150rpm,溶氧不低于30%,pH值不低于6.5,搅拌培养7个小时,使活菌含量达到10 pfu/ml,得到发酵液加入磷酸氢二钠和氯化钙絮凝,絮凝完成后采用板框压滤方式获得菌泥,菌泥于45℃下鼓风干燥到含水量30%,旋风分离菌粉,放入粉碎机进行粉碎,过30目筛得菌粉;
哈茨木霉浅盘发酵及菌剂制备:液体转固体双相培养法培养,培养方法为液体转固体双相培养法,将分生孢子液体转入PD液体培养基中,振荡培养3天,然后按照1:8的重量比例与灭菌的米糠或麦麸均匀混合,放在经过石灰水或臭氧消毒的不锈钢网筛中,上面覆盖消毒的塑料薄膜,置于28℃下在室内培养4天后,打开塑料薄膜,产孢4天;连同培养料收集,阴晾6天,放入粉碎机粉碎后,过30目筛制得菌粉;
将以上步骤中得到的地衣芽孢杆菌菌粉、侧孢芽孢杆菌菌粉、哈茨木霉菌菌粉按照
2:2:1的比例混合,得复合微生物菌菌剂。
花生专用复合微生物菌肥及其生产方法\n技术领域\n[0001] 本发明属于肥料技术领域,具体涉及一种全溶性花生专用复合微生物菌肥,还涉及该花生专用肥的生产方法。\n[0002] 背景技术\n[0003] 花生是一种重要的油料作物,在我国多种植于山丘砂砾土、平原冲积土和南方红黄壤,这些土壤普遍存在着结构不良、营养成分缺乏的问题,因此,花生种植的专用肥应以活化土壤,改良土壤微生态环境,增加肥力的有机肥料为主,化学肥料为辅。目前,花生种植时普遍存在着施肥品种、营养配置极不合理的现象,忽视营养元素的合理搭配,造成土壤养分严重失衡,影响花生的产量和品质。另外近年来,由于花生连作年限延长,花生病害菌抗药性等问题,花生病害日益严重,尤以花生根腐病最为严重,通常的防治办法是发病时再用药,但是已经对花生的产量和品质造成了影响。\n发明内容\n[0004] 为了解决上述的技术问题,本发明提供了一种能有效防治花生根腐病的发生,改变花生根系周围土壤微生态环境,增加土壤的透气性、消除土壤板结,中和碱性,能使花生增产至少20%的花生专用复合微生物菌肥,本发明将地衣芽孢杆菌、侧孢芽孢杆菌和哈茨木霉,共同作用于土壤;\n[0005] 本发明还提供了上述的菌肥其生产方法,该方法是将菌种培养后施用到土壤中,经肥料中的菌群微生物分解作用,不断的释放各种养分供花生吸收利用,且微生物菌群在花生根系周围的微生态环境中,占据生长优势,可有效的防治花生根腐病的发生。\n[0006] 一种花生专用复合微生物菌肥,该肥料包括下述重量份数的组分:\n[0007] 复合微生物菌菌剂 1~5份\n[0008] 糠醛渣 5~10份\n[0009] 硫酸铵 5~25份\n[0010] 磷酸氢二铵 5~20份\n[0011] 硫酸钾 5~20份\n[0012] 磷酸二氢钾 5~20份。\n[0013] 优选的,上述的肥料包括下述的重量份数的组分:\n[0014] 复合微生物菌菌剂 2~4份\n[0015] 糠醛渣 6~8份\n[0016] 硫酸铵 10~20份\n[0017] 磷酸氢二铵 10~16份\n[0018] 硫酸钾 10~16份\n[0019] 磷酸二氢钾 10~16份。\n[0020] 更优选的,上述的肥料包括下述的重量份数的组分:\n[0021] 复合微生物菌菌剂 3份\n[0022] 糠醛渣 8份\n[0023] 硫酸铵 16份\n[0024] 磷酸氢二铵 15份\n[0025] 硫酸钾 15份\n[0026] 磷酸二氢钾 15份。\n[0027] 本发明的复合微生物菌菌剂的制备步骤如下:由地衣芽孢杆菌、侧孢芽孢杆菌和哈茨木霉三个菌种分别单独接种发酵,地衣芽孢杆菌发酵液、侧孢芽孢杆菌发酵液分别经过烘干粉碎获得地衣芽孢杆菌粉、侧孢芽孢杆菌粉;哈茨木霉发酵菌块经阴干、粉碎得到木霉菌粉,最后将三种菌粉混合,得复合微生物菌菌剂。\n[0028] 上述的复合芽孢杆菌菌剂制备步骤具体为:\n[0029] 地衣芽孢杆菌菌剂的制备:\n[0030] 液体深层发酵培养,将地衣芽孢杆菌菌种接种到已灭菌发酵罐中,发酵培养基为:淀粉0.2-0.8%,酵母膏0.01-0.06%,豆粕0.2-0.8%,尿素0.1-0.4%,磷酸氢二钾\n0.2-0.8%,磷酸二氢钾0.1-0.5%,硫酸镁0.05-0.15%,硫酸锰0.006-0.012%,pH6.8-7.2,发酵条件:通气比起始为0.9-1.1:0.5,培养温度35-40℃,搅拌转数100-200rpm,溶氧不低\n10\n于30%,pH值不低于6.5,搅拌培养6-8个小时,使活菌含量达到10 pfu/ml,得到发酵液加入磷酸氢二钠和氯化钙絮凝,絮凝完成后采用板框压滤方式获得菌泥,菌泥45-50℃鼓风干燥到含水量25-35%,旋风分离菌粉,放入粉碎机中粉碎,过30目筛得菌粉;\n[0031] 侧孢芽孢杆菌菌剂制备:将侧孢芽孢杆菌菌种接种到已灭菌发酵罐中,发酵培养基为:淀粉0.2-0.8%,酵母膏0.01-0.06%,豆粕0.2-0.8%,尿素0.1-0.4%,磷酸氢二钾\n0.2-0.8%,磷酸二氢钾0.1-0.5%,硫酸镁0.05-0.15%,硫酸锰0.006-0.012%,pH6.8-7.2,发酵条件:通气比起始为0.9-1.1:0.5,培养温度35-40℃,搅拌转数100-200rpm,溶氧不低\n10\n于30%,pH值不低于6.5,搅拌培养6-8个小时,使活菌含量达到10 pfu/ml,得到发酵液加入磷酸氢二钠和氯化钙絮凝,絮凝完成后采用板框压滤方式获得菌泥,菌泥45-50℃鼓风干燥到含水量25-35%,旋风分离菌粉,放入粉碎机中粉碎,过30目筛得菌粉;\n[0032] 哈茨木霉浅盘发酵及菌剂制备:液体转固体双相培养法培养,将分生孢子液体转入PD液体培养基中,振荡培养2-4天,然后按照1:6-10的重量比例与灭菌的米糠或麦麸均匀混合,放在经过石灰水或臭氧消毒的不锈钢网筛中,上面覆盖消毒的塑料薄膜,置于\n22-30℃的室内培养3-5天后,打开塑料薄膜,产孢3-5天;连同培养料收集,阴晾5-7天,放入粉碎机粉碎后,过30目筛制得菌粉;\n[0033] 复合微生物菌菌剂制备:\n[0034] 将上述步骤中得到的地衣芽孢杆菌菌粉、侧孢芽孢杆菌菌粉、哈茨木霉菌菌粉按照1-4:1-4:1的比例混合,得复合微生物菌菌剂。\n[0035] 取糠醛渣5~10份、硫酸铵5~25份、磷酸氢二铵5~20份、硫酸钾5~20份、磷酸二氢钾5~20份,将上述的原料混合均匀,90℃下 烘干,送入破碎机破碎成粉末状后,加入通过上述的步骤制备得到的复合微生物菌菌剂1~5份混合,得花生专用复合微生物菌肥。\n[0036] 作为本发明的一种改进,花生专用复合微生物菌肥的制备方法中,复合芽孢杆菌菌剂制备步骤具体为:\n[0037] 地衣芽孢杆菌菌剂的制备:\n[0038] 液体深层发酵培养,将地衣芽孢杆菌菌种接种到已灭菌发酵罐中,发酵培养基为:\n淀粉0.5%,酵母膏0.03%,豆粕0.5%,尿素0.2%,磷酸氢二钾0.5%,磷酸二氢钾0.25%,硫酸镁0.1%,硫酸锰0.01%,pH7.0,发酵条件:通气比起始为1:0.5,培养温度37℃,搅拌转\n10\n数150rpm,溶氧不低于30%,pH值不低于6.5,搅拌培养7个小时,使活菌含量达到10 pfu/ml,得到发酵液加入磷酸氢二钠和氯化钙絮凝,絮凝完成后采用板框压滤方式获得菌泥,菌泥于45℃下鼓风干燥到含水量30%,旋风分离菌粉,放入粉碎机进行粉碎,过30目筛得菌粉;\n[0039] 侧孢芽孢杆菌菌剂制备:将侧孢芽孢杆菌菌种接种到已灭菌发酵罐中,发酵培养基为:淀粉0.5%,酵母膏0.03%,豆粕0.5%,尿素0.2%,磷酸氢二钾0.5%,磷酸二氢钾\n0.25%,硫酸镁0.1%,硫酸锰0.01%,pH7.0,发酵条件:通气比起始为1:0.5,培养温度37℃,搅拌转数150rpm,溶氧不低于30%,pH值不低于6.5,搅拌培养7个小时,使活菌含量达到\n10\n10 pfu/ml,得到发酵液加入磷酸氢二钠和氯化钙絮凝,絮凝完成后采用板框压滤方式获得菌泥,菌泥于45℃下鼓风干燥到含水量30%,旋风分离菌粉,放入粉碎机进行粉碎,过30目筛得菌粉;\n[0040] 哈茨木霉浅盘发酵及菌剂制备:液体转固体双相培养法培养,培养方法为液体转固体双相培养法,将分生孢子液体转入PD液体培养基中,振荡培养3天,然后按照1:8的重量比例与灭菌的米糠或麦麸均匀混合,放在经过石灰水或臭氧消毒的不锈钢网筛中,上面覆盖消毒的塑料薄膜,置于28℃下在室内培养4天后,打开塑料薄膜,产孢4天;连同培养料收集,阴晾6天,放入粉碎机粉碎后,过30目筛制得菌粉;\n[0041] 复合微生物菌剂制备:\n[0042] 将以上步骤中得到的地衣芽孢杆菌菌粉、侧孢芽孢杆菌菌粉、哈茨木霉菌菌粉按照2:2:1的比例混合,得复合微生物菌菌剂。\n[0043] 在本发明中,底肥中的复合微生物菌剂采用地衣芽孢杆菌发酵液干粉、侧孢芽孢杆菌发酵液干粉及哈茨木霉菌粉这三种菌的菌粉混合而成。\n[0044] 本发明对花生施用后的有益效果在于,本发明所提供的肥料能有效防治花生根腐病的发生,改变花生根系周围土壤微生态环境,增加土壤的透气性、消除土壤板结,中和碱性,可使花生增产至少20%。\n[0045] 产生以上有益作用的原理在于:将本发明的花生专用菌肥施用到土壤中以后,经肥料中菌群的微生物分解作用,可源源不断地释放各种养分供花生吸收利用,同时,微生物分解过程中产生的有机酸和无机酸,可有效中和土壤的碱性,有利于花生的生长。\n[0046] 另外,微生物菌群在花生根系周围的微生态环境中,占据生长优势,可有效防治花生根腐病的发生。\n[0047] 以上发明的创新点在于:\n[0048] 菌种的选择:地衣芽孢杆菌、侧孢芽孢杆菌和哈茨木霉的复合菌肥,与现有的复合菌肥相比较,经过田间试验,明显促进根苗生长,有效抵制花生病虫害,在提高花生产量和质量方面,具有明显的优势。\n[0049] 微生物菌肥菌活菌含量达到1000亿/克,远远超过国内其它产品,原因在于,本发明的所采用的三株菌种经前期研究确立的发酵工艺,可以获得稳定的高活菌含量;在菌剂制备过程中,严格控制烘干温度,最大程度保证高活菌含量,可提高活菌含量20倍左右。\n具体实施方式\n[0050] 下面结合具体实施例对本发明作更进一步的说明,以便本领域的技术人员更了解本发明,但并不因此限制本发明。\n[0051] 实施例1\n[0052] 地衣芽孢杆菌菌剂的制备:\n[0053] 液体深层发酵培养,将地衣芽孢杆菌菌种接种到已灭菌发酵罐中,发酵培养基为:\n淀粉0.5%,酵母膏0.03%,豆粕0.5%,尿素0.2%,磷酸氢二钾0.5%,磷酸二氢钾0.25%,硫酸镁0.1%,硫酸锰0.01%,pH7.0,发酵条件:通气比起始为1:0.5,培养温度37℃,搅拌转\n10\n数150rpm,溶氧不低于30%,pH值不低于6.5,搅拌培养7个小时,使活菌含量达到10 pfu/ml,得到发酵液加入磷酸氢二钠和氯化钙絮凝,絮凝完成后采用板框压滤方式获得菌泥,菌泥45-50℃鼓风干燥到含水量30%,旋风分离菌粉,放入粉碎机进行粉碎,过30目筛得菌粉;\n[0054] 侧孢芽孢杆菌菌剂制备:将侧孢芽孢杆菌菌种接种到已灭菌发酵罐中,发酵培养基为:淀粉0.5%,酵母膏0.03%,豆粕0.5%,尿素0.2%,磷酸氢二钾0.5%,磷酸二氢钾\n0.25%,硫酸镁0.1%,硫酸锰0.01%,pH7.0,发酵条件:通气比起始为1:0.5,培养温度37℃,搅拌转数150rpm,溶氧不低于30%,pH值不低于6.5,搅拌培养7个小时,使活菌含量达到\n10\n10 pfu/ml,得到发酵液加入磷酸氢二钠和氯化钙絮凝,絮凝完成后采用板框压滤方式获得菌泥,菌泥45℃鼓风干燥到含水量30%,旋风分离菌粉,放入粉碎机进行粉碎,过30目筛得菌粉;\n[0055] 侧孢芽孢杆菌菌剂制备:将侧孢芽孢杆菌菌种接种到已灭菌发酵罐中,发酵培养基为:淀粉0.5%,酵母膏0.03%,豆粕0.5%,尿素0.2%,磷酸氢二钾0.5%,磷酸二氢钾\n0.25%,硫酸镁0.1%,硫酸锰0.01%,pH7.0,发酵条件:通气比起始为1:0.5,培养温度37℃,搅拌转数150rpm,溶氧不低于30%,pH值不低于6.5,搅拌培养7个小时,使活菌含量达到\n10\n10 pfu/ml,得到发酵液加入磷酸氢二钠和氯化钙絮凝,絮凝完成后采用板框压滤方式获得菌泥,菌泥于45℃下鼓风干燥到含水量30%,旋风分离菌粉,放入粉碎机进行粉碎,过30目筛得菌粉;\n[0056] 哈茨木霉浅盘发酵及菌剂制备:液体转固体双相培养法培养,培养方法为液体转固体双相培养法,将分生孢子液体转入PD液体培养基中,振荡培养3天,然后按照1:8的重量比例与灭菌的米糠或麦麸均匀混合,放在经过石灰水或臭氧消毒的不锈钢网筛中,上面覆盖消毒的塑料薄膜,置于28℃下在室内培养4天后,打开塑料薄膜,产孢4天;连同培养料收集,阴晾6天,放入粉碎机粉碎后,过30目筛制得菌粉;\n[0057] 复合微生物菌剂制备:\n[0058] 将以上步骤中得到的地衣芽孢杆菌菌粉、侧孢芽孢杆菌菌粉、哈茨木霉菌菌粉按照2:2:1的比例混合,得复合微生物菌菌剂。\n[0059] 取糠醛渣8份、硫酸铵16份、磷酸氢二铵15份、硫酸钾15份、磷酸二氢钾15份,将上述的原料混合均匀,90℃下 烘干,送入破碎机破碎成粉末状后,加入通过上述的步骤制备得到的复合微生物菌菌剂3份混合,得花生专用复合微生物菌肥。\n[0060] 对比例1\n[0061] 与实施例1的不同之处在于,在对比例1中,复合微生物菌菌剂仅包括地衣芽孢杆菌菌剂、侧孢芽孢杆菌菌剂这两种菌剂的组合,两种菌的加入量总共为3份,其重量比为1:\n1;上述的两种菌种的制备方法与实施例1完全相同,其余的步骤也完全相同;\n[0062] 对比例2\n[0063] 与实施例1的不同之处在于,在对比例1中,复合微生物菌菌剂仅包括地衣芽孢杆菌菌剂、哈茨木霉菌菌剂这两种菌剂的组合,两种菌的加入量总共为3份,其重量比为1:1;\n上述的两种菌种的制备方法与实施例1完全相同,其余的步骤也完全相同;\n[0064] 对比例3\n[0065] 与实施例1的不同之处在于,在对比例1中,复合微生物菌菌剂仅包括侧孢芽孢杆菌菌剂、哈茨木霉菌菌剂这两种菌剂的组合,两种菌的加入量总共为3份,其重量比为1:1;\n上述的两种菌种的制备方法与实施例1完全相同,其余的步骤也完全相同;\n[0066] 由以上的实施例1和对比例1、2、3中可以看出,本发明的三种菌种的组合,其肥效好,数据如下:\n[0067] 选取同一块地,划分成4块,分别施用实施例1、对比例1、2、3的肥料,其肥效比较如下:\n[0068] 实施例1、对比例1、2、3施用土壤前后肥力对照(单位mg/kg)(速效氮)[0069] \n[0070] 实施例1、对比例1、2、3施用土壤前后肥力对照(单位mg/kg)(速效磷)[0071] \n[0072] 实施例1、对比例1、2、3施用土壤前后肥力对照(单位mg/kg)(速效钾)[0073] \n[0074] 田间实验\n[0075] 选取同一块土地,划分成4份,播种上同一品种的花生,待花生开始出苗时,分别在这4块地上施用相同重量的肥料,施用实施例1、对比例1、对比例2、对比例3的的肥料后,生长一定的时间后,花生苗生长效果如下:\n[0076] \n[0077] 花生收获后的产量等效果\n[0078] \n[0079] 从以上的数据比较中可以看出,本发明的肥料追加到种植花生的土壤中后,其肥效要优于对比例1、2、3中任何一组,可见,本发明的这三种菌种的组合,比以上三种菌种中任何两种的组合效果好。\n[0080] 实施例1中,花生根腐病的发病率为2% ;\n[0081] 对比例1中,花生根腐病的发病率为 11% ;\n[0082] 对比例2中,花生根腐病的发病率为 15% ;\n[0083] 对比例3中,花生根腐病的发病率为 13% ;\n[0084] 施用市售普通化肥后,花生根腐病的发病率为30% 。\n[0085] 实施例2\n[0086] 地衣芽孢杆菌菌剂的制备:\n[0087] 液体深层发酵培养,将地衣芽孢杆菌菌种接种到已灭菌发酵罐中,发酵培养基为:\n淀粉0.2%,酵母膏0.01%,豆粕0.2%,尿素0.1%,磷酸氢二钾0.2%,磷酸二氢钾0.1%,硫酸镁0.05%,硫酸锰0.006%,pH6.8,发酵条件:通气比起始为0.9,培养温度35℃,搅拌转数\n10\n100rpm,溶氧不低于30%,pH值不低于6.5,搅拌培养6个小时,使活菌含量达到10 pfu/ml,得到发酵液加入磷酸氢二钠和氯化钙絮凝,絮凝完成后采用板框压滤方式获得菌泥,菌泥45℃左右鼓风干燥到含水量25%,旋风分离菌粉,放入粉碎机中粉碎,过30目筛得菌粉;\n[0088] 侧孢芽孢杆菌菌剂制备:将侧孢芽孢杆菌菌种接种到已灭菌发酵罐中,发酵培养基为:淀粉0.2%,酵母膏0.01%,豆粕0.2%,尿素0.1%,磷酸氢二钾0.2%,磷酸二氢钾\n0.1%,硫酸镁0.05%,硫酸锰0.006%,pH6.8,发酵条件:通气比起始为1:0.5,培养温度35,搅拌转数100rpm,溶氧不低于30%,pH值不低于6.5,搅拌培养6个小时,使活菌含量达到\n10\n10 pfu/ml,得到发酵液加入磷酸氢二钠和氯化钙絮凝,絮凝完成后采用板框压滤方式获得菌泥,菌泥45℃鼓风干燥到含水量25%,旋风分离菌粉,放入粉碎机中粉碎,过30目筛得菌粉;\n[0089] 哈茨木霉浅盘发酵及菌剂制备:液体转固体双相培养法培养,将分生孢子液体转入PD液体培养基中,振荡培养3天,然后按照1:6的重量比例与灭菌的米糠或麦麸均匀混合,放在经过石灰水或臭氧消毒的不锈钢网筛中,上面覆盖消毒的塑料薄膜,置于26℃的室内培养3天后,打开塑料薄膜,产孢4天;连同培养料收集,阴晾6天,放入粉碎机粉碎后,过\n30目筛制得菌粉;\n[0090] 复合微生物菌菌剂制备:\n[0091] 将以上步骤中得到的地衣芽孢杆菌菌粉、侧孢芽孢杆菌菌粉、哈茨木霉菌菌粉按照2:2:1的比例混合,得复合微生物菌菌剂。\n[0092] 取糠醛渣5份、硫酸铵5份、磷酸氢二铵5份、硫酸钾5份、磷酸二氢钾5份,将上述的原料混合均匀,90℃下 烘干,送入破碎机破碎成粉末状后,加入通过上述的步骤制备得到的复合微生物菌菌剂1份混合,得花生专用复合微生物菌肥。\n[0093] 实施例3\n[0094] 地衣芽孢杆菌菌剂的制备:\n[0095] 液体深层发酵培养,将地衣芽孢杆菌菌种接种到已灭菌发酵罐中,发酵培养基为:\n淀粉0.8%,酵母膏0.06%,豆粕0.8%,尿素0.4%,磷酸氢二钾0.8%,磷酸二氢钾0.5%,硫酸镁0.15%,硫酸锰0.012%,pH7.2,发酵条件:通气比起始为1:0.5,培养温度40℃,搅拌转\n10\n数200rpm,溶氧不低于30%,pH值不低于6.5,搅拌培养8个小时,使活菌含量达到10 pfu/ml,得到发酵液加入磷酸氢二钠和氯化钙絮凝,絮凝完成后采用板框压滤方式获得菌泥,菌泥50℃鼓风干燥到含水量35%,旋风分离菌粉,放入粉碎机中粉碎,过30目筛得菌粉;\n[0096] 侧孢芽孢杆菌菌剂制备:将侧孢芽孢杆菌菌种接种到已灭菌发酵罐中,发酵培养基为:淀粉0.8%,酵母膏0.06%,豆粕0.8%,尿素0.1-0.4%,磷酸氢二钾0.8%,磷酸二氢钾0.5%,硫酸镁0.15%,硫酸锰0.012%,pH7.2,发酵条件:通气比起始为1:0.5,培养温度\n40℃,搅拌转数200rpm,溶氧不低于30%,pH值不低于6.5,搅拌培养8个小时,使活菌含量\n10\n达到10 pfu/ml,得到发酵液加入磷酸氢二钠和氯化钙絮凝,絮凝完成后采用板框压滤方式
法律信息
- 2022-09-20
专利权的转移
登记生效日: 2022.09.08
专利权人由青岛深蓝肥业有限公司变更为深蓝柚子肥业(青岛)有限公司
地址由266603 山东省青岛市莱西市姜山工业园躬仁路北变更为266000 山东省青岛市崂山区梅岭路29号北楼607室
- 2015-01-07
- 2014-02-05
实质审查的生效
IPC(主分类): C05G 3/00
专利申请号: 201310417556.6
申请日: 2013.09.14
- 2014-01-01
引用专利(该专利引用了哪些专利)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 |
1
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2011-04-06
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2010-11-11
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2
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2012-12-12
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2012-09-10
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3
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2011-03-30
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2009-08-31
| | |
4
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2011-04-06
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2010-11-11
| | |
5
| | 暂无 |
1992-01-06
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被引用专利(该专利被哪些专利引用)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 该专利没有被任何外部专利所引用! |