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一种制备人乳头瘤病毒的病毒样颗粒的方法

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN200610016859.7
  • IPC分类号:C12N15/09;C12N15/81;C12N15/37;C07K1/14;C12R1/84
  • 申请日期:
    2006-05-19
  • 申请人:
    长春高新百克药物研究院有限公司
著录项信息
专利名称一种制备人乳头瘤病毒的病毒样颗粒的方法
申请号CN200610016859.7申请日期2006-05-19
法律状态授权申报国家中国
公开/公告日2006-11-29公开/公告号CN1869215
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C12N15/09IPC分类号C;1;2;N;1;5;/;0;9;;;C;1;2;N;1;5;/;8;1;;;C;1;2;N;1;5;/;3;7;;;C;0;7;K;1;/;1;4;;;C;1;2;R;1;/;8;4查看分类表>
申请人长春高新百克药物研究院有限公司申请人地址
变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人长春百克生物科技股份公司当前权利人长春百克生物科技股份公司
发明人刘大维;孔维;姜春来
代理机构吉林长春新纪元专利代理有限责任公司代理人魏征骥
摘要
本发明涉及一种制备人乳头瘤病毒的病毒样颗粒的方法,属于生物技术领域。所述方法包括如下步骤:分别将编码所述人乳头瘤病毒晚期蛋白的基因克隆到毕赤酵母分泌表达载体中,构建重组毕赤酵母细胞;利用重组毕赤酵母细胞进行发酵培养和甲醇诱导分泌表达L1蛋白,培养上清经纯化后,所得L1蛋白可自组装成病毒样颗粒。优点:分泌表达L1,所得L1蛋白可自组装成VLPs。表达产物自组装形成的病毒样颗粒具有与天然相似的结构,能自组装成病毒样颗粒,所形成的病毒样颗粒均一性较好。酵母细胞可实现大规模发酵,L1蛋白分泌到发酵上清中,纯化工艺相对简单、成本低,适合于规模生产。

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