一种高稳定性藻蓝蛋白类融合荧光蛋白质的制备方法

发明专利无效专利

申请号：
CN200910019914.1
IPC分类号：C12N15/70;C12P21/02;C12R1/89;C12R1/19
申请日期：
2009-03-14
申请人：
中国科学院海洋研究所

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著录项信息

专利名称	一种高稳定性藻蓝蛋白类融合荧光蛋白质的制备方法
申请号	CN200910019914.1	申请日期	2009-03-14
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2010-09-22	公开/公告号	CN101838661A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12N15/70 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12N 微生物或酶；其组合物（杀生剂、害虫驱避剂或引诱剂，或含有微生物、病毒、微生物真菌、酶、发酵物的植物生长调节剂，或从微生物或动物材料产生或提取制得的物质入A01N63/00；药品入A61K；肥料入C05F）；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基（微生物学的试验介质入C12Q1/00）〔3〕 C12N15/00 突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体（如质粒）或其分离、制备或纯化；所使用的宿主（突变体或遗传工程制备的微生物本身入C12N1/00、C12N5/00、C12N7/00；新的植物入A01H；用组织培养技术再生植物入A01H4/00；新的动物入A01K67/00；含有插入活体细胞的遗传物质以治疗遗传疾病的药剂的应用，基因疗法入A61K48/00，一般肽入C07K）〔3，5，6，2006.01〕 C12N15/09 DNA重组技术〔5〕 C12N15/63 使用载体引入外来遗传物质；载体；其宿主的使用；表达的调节〔5〕 C12N15/70 专门适用于大肠杆菌的载体或表达系统〔5〕	IPC分类号	C;1;2;N;1;5;/;7;0;;;C;1;2;P;2;1;/;0;2;;;C;1;2;R;1;/;8;9;;;C;1;2;R;1;/;1;9查看分类表>
申请人	中国科学院海洋研究所	申请人地址	山东省青岛市市南区南海路7号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	中国科学院海洋研究所	当前权利人	中国科学院海洋研究所
发明人	秦松;陈华新;刘少芳
代理机构	沈阳科苑专利商标代理有限公司	代理人	俞鲁江

摘要

本发明公开一种高稳定性藻蓝蛋白类融合荧光蛋白质的制备方法，属于分子生物学技术领域。包括以下步骤：1)将藻蓝蛋白脱辅基蛋白基因和麦芽糖结合蛋白融合，并与色基裂合酶基因(cpcE和cpcF)克隆到表达载体的第一个表达框，藻胆素生物合成酶基因(hoxl和pcyA)克隆到同一载体的第二个表达框，得到一个含有多个相关基因的表达质粒；2)将上述表达质粒转化大肠杆菌后，筛选得到高产菌，应用此工程菌发酵，经蛋白的分离纯化，得到荧光类融合藻蓝蛋白。本发明有以下优点：1.提高了重组荧光蛋白的水溶性和稳定性；2.缩短生产周期，节约能源，利用率高。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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