一种基于二代测序检测Rett综合症致病基因SNP位点的试剂盒及其检测方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201610542608.6
IPC分类号：C12Q1/68
申请日期：
2016-07-11
申请人：
江苏医诺万细胞诊疗有限公司

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专利名称	一种基于二代测序检测Rett综合症致病基因SNP位点的试剂盒及其检测方法
申请号	CN201610542608.6	申请日期	2016-07-11
法律状态	驳回	申报国家	中国
公开/公告日	2016-09-21	公开/公告号	CN105950774A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12Q1/68 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12Q 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（免疫检测入G01N33/53）；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制〔3〕 C12Q1/00 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（带有条件测量或传感器的测定或试验装置，如菌落计数器入C12M1/34）；其组合物；这种组合物的制备方法〔3，2006.01〕 C12Q1/68 包括核酸〔3，2006.01，2018.01〕	IPC分类号	C;1;2;Q;1;/;6;8查看分类表>
申请人	江苏医诺万细胞诊疗有限公司	申请人地址	江苏省扬州市邗江区开发西路217号高新创业服务中心2621室变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	江苏医诺万细胞诊疗有限公司	当前权利人	江苏医诺万细胞诊疗有限公司
发明人	曾骥孟;蒙明慧;许晓玲;唐振洲;胡鹏
代理机构	南京苏高专利商标事务所（普通合伙）	代理人	柏尚春

摘要

一种基于二代测序检测Rett综合症致病基因SNP位点的试剂盒及其检测方法。本发明属于涉及基因检测领域，其检测方法是：(1)、样品DNA的提取；(2)、DNA模板多重PCR反应；(3)、DNA片段化；(4)、DNA末端修复；(5)、接头连接；(6)、连接产物纯化；(7)、PCR富集；(8)、PCR产物纯化；(9)、文库质量检测；(10)、高通量测序；(11)、测序结果的生物信息学分析；本发明具有检测通量高、灵敏度、特异性强及操作简便且安全，而且本发明操作能够更迅速、更准确、更全面；不含有毒有害物质，对试验人员以及环境都无危害。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有被任何外部专利所引用！

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