一种快速检测乙型肝炎病毒耐药基因变异的方法

发明专利无效专利

申请号：
CN200510065445.9
IPC分类号：C12Q1/68
申请日期：
2005-04-06
申请人：
上海复旦悦达生物技术有限公司;复旦大学

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著录项信息

专利名称	一种快速检测乙型肝炎病毒耐药基因变异的方法
申请号	CN200510065445.9	申请日期	2005-04-06
法律状态	撤回	申报国家	中国
公开/公告日	2006-02-22	公开/公告号	CN1737164
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12Q1/68 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12Q 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（免疫检测入G01N33/53）；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制〔3〕 C12Q1/00 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（带有条件测量或传感器的测定或试验装置，如菌落计数器入C12M1/34）；其组合物；这种组合物的制备方法〔3，2006.01〕 C12Q1/68 包括核酸〔3，2006.01，2018.01〕	IPC分类号	C12Q1/68查看分类表>
申请人	上海复旦悦达生物技术有限公司;复旦大学	申请人地址	上海市浦东张江高科技园区居里*** 变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	上海复旦悦达生物技术有限公司,复旦大学	当前权利人	上海复旦悦达生物技术有限公司,复旦大学
发明人	袁正宏;王华;耿海峰;华兵;邵醇
代理机构	上海正旦专利代理有限公司	代理人	包兆宜

摘要

本发明属生物技术领域，涉及一种检测乙型肝炎病毒拉米夫定耐药相关基因变异的方法。本发明利用实时荧光定量PCRMGBTaqman探针技术，依据乙肝病毒拉米夫定耐药突变区YMDD核酸序列，设计引物及探针检测HBVYMDD区域的基因变异。采用PCR反应混合液A，B、Taq酶、HBVDNA抽提试剂、阴性质控品、ddH2O优化改进后制备诊断试剂盒。能快速准确检测出特定位点基因突变情况，并能对混合突变的病毒基因比例进行相对定量，可用于临床乙型肝炎药物治疗耐药突变的快速检测。本发明方法和试剂盒不受医疗机构仪器设备的条件限制，易于普及。

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发明授权

一种快速检测乙型肝炎病毒耐药基因变异的方法

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