基于CRISPR/Cas9的植物高效同源重组方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201810146653.9
IPC分类号：C12N15/82;C12N15/66;A01H5/00;A01H6/46;A01H6/20
申请日期：
2018-02-12
申请人：
中国科学院遗传与发育生物学研究所

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引证文献

著录项信息

专利名称	基于CRISPR/Cas9的植物高效同源重组方法
申请号	CN201810146653.9	申请日期	2018-02-12
法律状态	驳回	申报国家	中国
公开/公告日	2018-09-04	公开/公告号	CN108486145A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12N15/82 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12N 微生物或酶；其组合物（杀生剂、害虫驱避剂或引诱剂，或含有微生物、病毒、微生物真菌、酶、发酵物的植物生长调节剂，或从微生物或动物材料产生或提取制得的物质入A01N63/00；药品入A61K；肥料入C05F）；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基（微生物学的试验介质入C12Q1/00）〔3〕 C12N15/00 突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体（如质粒）或其分离、制备或纯化；所使用的宿主（突变体或遗传工程制备的微生物本身入C12N1/00、C12N5/00、C12N7/00；新的植物入A01H；用组织培养技术再生植物入A01H4/00；新的动物入A01K67/00；含有插入活体细胞的遗传物质以治疗遗传疾病的药剂的应用，基因疗法入A61K48/00，一般肽入C07K）〔3，5，6，2006.01〕 C12N15/09 DNA重组技术〔5〕 C12N15/63 使用载体引入外来遗传物质；载体；其宿主的使用；表达的调节〔5〕 C12N15/79 专门适用于真核细胞宿主的载体或表达系统〔5〕 C12N15/82 用于植物细胞〔5〕	IPC分类号	C;1;2;N;1;5;/;8;2;;;C;1;2;N;1;5;/;6;6;;;A;0;1;H;5;/;0;0;;;A;0;1;H;6;/;4;6;;;A;0;1;H;6;/;2;0查看分类表>
申请人	中国科学院遗传与发育生物学研究所	申请人地址	北京市朝阳区北辰西路1号院2号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	中国科学院遗传与发育生物学研究所	当前权利人	中国科学院遗传与发育生物学研究所
发明人	胡赞民;范成明;李冬冬;王晓波;陈宇红;袁静;韩方普;张彦峰
代理机构	北京路浩知识产权代理有限公司	代理人	王文君;黄爽

摘要

本发明提供一种基于CRISPR/Cas9的植物高效同源重组方法，根据待编辑的植物靶基因，分别构建基因编辑载体和基因同源重组载体，然后，用两种载体共同转化植物，获得转基因植株。其中，所述基因编辑载体至少包含Cas9表达框和gRNA表达元件，所述基因同源重组载体至少包含来源于菜豆黄矮病毒的复制子元件、同源左臂、待敲入基因和同源右臂。本发明将靶标供体片段和基因编辑元件分别构建在两个载体上，减少了复制子的负荷，有效增加了靶标同源片段的拷贝数，在有效地对染色体进行编辑的基础上，增加了靶标序列的拷贝数，将极大地提高同源重组的效率。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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