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D-葡萄糖基-L-氨基酸、其制备方法和应用

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN200610081546.X
  • IPC分类号:C07D233/24;C07C229/22;A61K31/4164;A61K31/197;A61K9/20;A61K9/08;A61K9/48;A61P39/02
  • 申请日期:
    2006-05-26
  • 申请人:
    首都医科大学
著录项信息
专利名称D-葡萄糖基-L-氨基酸、其制备方法和应用
申请号CN200610081546.X申请日期2006-05-26
法律状态权利终止申报国家暂无
公开/公告日2007-11-28公开/公告号CN101077862
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C07D233/24IPC分类号C;0;7;D;2;3;3;/;2;4;;;C;0;7;C;2;2;9;/;2;2;;;A;6;1;K;3;1;/;4;1;6;4;;;A;6;1;K;3;1;/;1;9;7;;;A;6;1;K;9;/;2;0;;;A;6;1;K;9;/;0;8;;;A;6;1;K;9;/;4;8;;;A;6;1;P;3;9;/;0;2查看分类表>
申请人首都医科大学申请人地址
北京市右安门外西头条10条 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人首都医科大学当前权利人首都医科大学
发明人彭师奇;赵明;王玉记;陈宇
代理机构北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司代理人孙皓晨
摘要
本发明公开了一类具有通式1结构的化合物,其中R的定义如说明书所述。本发明还公开了通式1化合物的制备方法,包括将D-葡萄糖和L-氨基酸与碱在50-60℃下反应,将反应产物用还原剂还原后再与酸反应,即得。本发明化合物与锌或铜离子络合后可形成稳定的络合物,可应用于驱排人体内过量的锌或铜。

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