一种副溶血弧菌氟喹诺酮类药物耐药基因检测方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201511011330.1
IPC分类号：C12Q1/68;C12Q1/02
申请日期：
2015-12-30
申请人：
湖北文理学院

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著录项信息

专利名称	一种副溶血弧菌氟喹诺酮类药物耐药基因检测方法
申请号	CN201511011330.1	申请日期	2015-12-30
法律状态	撤回	申报国家	中国
公开/公告日	2016-05-11	公开/公告号	CN105567813A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12Q1/68 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12Q 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（免疫检测入G01N33/53）；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制〔3〕 C12Q1/00 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（带有条件测量或传感器的测定或试验装置，如菌落计数器入C12M1/34）；其组合物；这种组合物的制备方法〔3，2006.01〕 C12Q1/68 包括核酸〔3，2006.01，2018.01〕	IPC分类号	C;1;2;Q;1;/;6;8;;;C;1;2;Q;1;/;0;2查看分类表>
申请人	湖北文理学院	申请人地址	湖北省襄樊市襄城区隆中路296号湖北文理学院科研处变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	湖北文理学院	当前权利人	湖北文理学院
发明人	黄升谋
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

本发明公开了一种副溶血弧菌氟喹诺酮类药物耐药基因检测方法，该方法包括如下步骤：（1）收集副溶血弧菌活菌体1.0~1.2g，用7~8mL去离子水重悬，反复冻融破碎细胞，离心后收集上清液，得到模板；（2）将该模板与氟喹诺酮类药物耐药基因检测引物GyrA-F、GyrA-R、GyrB-F、GyrB-R、ParE-F和ParE-R共同混合后，进行PCR扩增；（3）步骤（2）的PCR扩增结束后，进行琼脂糖凝胶电泳并送交测序。本发明的检测方法敏感、特异、快速，可以检测极微量的目的基因进行检测，而不需要经过费时的副溶血弧菌培养阶段。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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