一种超支化三嗪成炭剂的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201310219592.1
IPC分类号：C08G73/06
申请日期：
2013-06-04
申请人：
合肥安聚达新材料科技有限公司

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专利名称	一种超支化三嗪成炭剂的制备方法
申请号	CN201310219592.1	申请日期	2013-06-04
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2013-10-02	公开/公告号	CN103333336A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C08G73/06 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C08 有机高分子化合物；其制备或化学加工；以其为基料的组合物 C08G 用碳-碳不饱和键以外的反应得到的高分子化合物（发酵或使用酶的方法合成目标化合物或组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体入C12P）〔2〕 C08G73/00 不包括在C08G 12/00到C08G 71/00组内的，在高分子主链中形成含氮的键合，有或没有氧或碳键合反应得到的高分子化合物〔2〕 C08G73/06 在高分子主链中有含氮杂环的缩聚物；聚酰肼；聚酰胺酸或类似的聚酰亚胺母体〔2〕	IPC分类号	C;0;8;G;7;3;/;0;6查看分类表>
申请人	合肥安聚达新材料科技有限公司	申请人地址	安徽省合肥市蜀山区肥西路58号兴科大厦1911室变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	合肥安聚达新材料科技有限公司	当前权利人	合肥安聚达新材料科技有限公司
发明人	温攀月;时虎
代理机构	安徽合肥华信知识产权代理有限公司	代理人	余成俊

摘要

本发明公开了一种超支化三嗪成炭剂的制备方法，其包括如下步骤:在0-10℃下加入溶解的二元胺溶液，逐步滴加分散的三聚氯氰溶液，反应1-4小时；升温30-70℃，加入缚酸剂，反应3-8小时；再升温90-150℃，反应6-10小时；停止搅拌、抽滤、水洗、干燥，得到三嗪系超支化成炭剂。与现有技术相比，本发明的优点在于：反应过程连续、反应时间短、原材料便宜、溶剂用量少、反应过程中不加封端剂、简化合成工艺、热稳定性好、成炭率高。

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