一种2-乙基-3，5，6-三甲基吡嗪的合成方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201610403628.5
IPC分类号：C07D241/12
申请日期：
2016-06-02
申请人：
平光制药股份有限公司

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著录项信息

专利名称	一种2-乙基-3，5，6-三甲基吡嗪的合成方法
申请号	CN201610403628.5	申请日期	2016-06-02
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2016-08-17	公开/公告号	CN105859643A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D241/12 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D241/00 杂环化合物，含1，4-二嗪环或氢化1，4-二嗪环〔2〕 C07D241/02 不与其他环稠合〔2〕 C07D241/10 环原子间或环原子与非环原子间有3个双键〔2〕 C07D241/12 只有氢原子、烃基或取代烃基，直接连在环碳原子上〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;4;1;/;1;2查看分类表>
申请人	平光制药股份有限公司	申请人地址	安徽省合肥市长丰双凤经济开发区西淝河路008号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	平光制药股份有限公司	当前权利人	平光制药股份有限公司
发明人	王康林;张成栋;黄志生;李海剑;王高进
代理机构	合肥市长远专利代理事务所（普通合伙）	代理人	程笃庆;黄乐瑜

摘要

本发明公开一种2‑乙基‑3，5，6‑三甲基吡嗪的合成方法，包括如下步骤：S1、制备1‑氧代‑2，3，5‑三甲基吡嗪：将2，3，5‑三甲基吡嗪和冰醋酸混匀后，加入过氧化氢水溶液，升温，保温搅拌，除去冰醋酸，调节pH，萃取，除去二氯甲烷得到1‑氧代‑2，3，5‑三甲基吡嗪，其中，过氧化氢水溶液分三次加入，每次加入量相同；S2、制备2‑氯‑3，5，6‑三甲基吡嗪：将S1中得到的1‑氧代‑2，3，5‑三甲基吡嗪与三氯氧磷混匀，升温，保温搅拌得到溶液A；将溶液A加入碎冰中混匀降温，调节pH，萃取，除去二氯甲烷得到2‑氯‑3，5，6‑三甲基吡嗪；S3、制备2‑乙基‑3，5，6‑三甲基吡嗪。

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