抗病毒化合物中间体1-酰基-吡唑-3-羧酸及其制备方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201010197269.5
IPC分类号：C07D231/14
申请日期：
2010-06-11
申请人：
扬州康伊尔医药科技有限公司

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专利名称	抗病毒化合物中间体1-酰基-吡唑-3-羧酸及其制备方法
申请号	CN201010197269.5	申请日期	2010-06-11
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2010-10-06	公开/公告号	CN101851207A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D231/14 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D231/00 杂环化合物，含1，2-二唑或氢化1，2-二唑环〔2〕 C07D231/02 不与其他环稠合〔2〕 C07D231/10 环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键〔2〕 C07D231/14 有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接与环碳原子相连〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;3;1;/;1;4查看分类表>
申请人	扬州康伊尔医药科技有限公司	申请人地址	江苏省江都市江淮路188号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	扬州康伊尔医药科技有限公司	当前权利人	扬州康伊尔医药科技有限公司
发明人	范尔康;孙智华;居小平;王竝;王涛;王广录
代理机构	扬州市锦江专利事务所	代理人	江平

摘要

抗病毒化合物中间体1-酰基-吡唑-3-羧酸及其制备方法，涉及一种化合物的化学合成方法，先将吡唑-3-羧酸苄酯与酰化试剂和含氮的有机碱反应，生成1-酰化衍生物，再将1-酰化衍生物在氢气氛和钯催化剂作用下发生氢解脱去苄基，得到1-酰基-吡唑-3-羧酸。可作为抗乙肝病毒药物和抗病毒农药生产的中间体，与其他核苷类化合物一样具有特异性的结合NDA和RNA的能力，并且具有更好的伪饰性，能够阻断RNA聚合酶的活性，对于病毒的复制有很好的阻断作用，同时具有好的抗耐药性，利于长期使用。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

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