一种可吸收止血结扎夹及其制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201610468078.5
IPC分类号：A61L17/10;A61L17/12;A61L17/00
申请日期：
2016-06-24
申请人：
山东省药学科学院

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著录项信息

专利名称	一种可吸收止血结扎夹及其制备方法
申请号	CN201610468078.5	申请日期	2016-06-24
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2016-11-09	公开/公告号	CN106075543A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	A61L17/10 ? IPC结构图谱： A 人类生活必需 A6 保健；救生；娱乐 A61 医学或兽医学；卫生学 A61L 材料或消毒的一般方法或装置；空气的灭菌、消毒或除臭；绷带、敷料、吸收垫或外科用品的化学方面；绷带、敷料、吸收垫或外科用品的材料（以所用药剂为特征的机体保存与灭菌入A01N；食物或食品的保存，如灭菌入A23；医药、牙科或梳妆用的配制品入A61K）〔4〕 A61L17/00 外科缝合或血管结扎用的材料〔3，4〕 A61L17/06 至少部分吸收材料〔7〕 A61L17/10 含大分子物质〔7〕	IPC分类号	A;6;1;L;1;7;/;1;0;;;A;6;1;L;1;7;/;1;2;;;A;6;1;L;1;7;/;0;0查看分类表>
申请人	山东省药学科学院	申请人地址	山东省济南市高新区新泺大街989号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	山东省药学科学院	当前权利人	山东省药学科学院
发明人	刘阳;朱爱臣;董浩;张素文;王传栋;王勤
代理机构	山东济南齐鲁科技专利事务所有限公司	代理人	宋永丽

摘要

本发明公开了一种可吸收止血结扎夹及其制备方法，以重量份计，其材料组分由聚乙醇酸复合微粒5~70份和聚乙二醇改性聚对二氧环己酮30~95份组成；所述的聚乙醇酸复合微粒是由聚乙醇酸和细胞因子按照重量比40~45：1组成；所述的细胞因子为凝血因子或生长因子；本发明的可吸收止血结扎夹通过调节聚乙醇酸的分子量和用量使得聚乙醇酸复合微粒在前期快速分解，帮助受损的组织止血或修复，并确保结扎夹在两周内结构完整，起到有效闭合的作用，两周后聚乙醇酸逐步完全降解，细胞因子完全释放，结扎夹在2~4周快速分解脱落，并在4个月内被完全吸收，从而满足临床需要，降低手术后的潜在风险；本发明的可吸收止血结扎夹的制备方法工艺条件简单，易于操作，对设备的要求低，适合大规模工业生产。

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